2024年12月, 日本機械学会関東支部2024年度茨城講演会・優秀講演賞【指導学生の受賞】, ホヤ表面ナノ構造の防汚機能メカニズム解明に向けた 摩擦力測定システムの構築（2024年度茨城講演会（2024年8月にて））, 日本機械学会関東支部
大内 椋太,広瀬 裕一,長山 和亮,上杉 薫

2024年12月, 日本機械学会関東支部2024年度茨城講演会・優秀講演賞【指導学生の受賞】, がん細胞間の情報伝達を担うナノファイバの 力学特性と機械的役割に関する研究（2024年度茨城講演会（2024年8月にて））, 日本機械学会関東支部
太田 倫汰郎;長山 和亮

2024年12月, 日本機械学会関東支部2024年度茨城講演会・優秀講演賞【指導学生の受賞】, 生体組織・細胞の構造支持を司るアクチンストレスファイバの力学特性解析（2024年度茨城講演会（2024年8月にて））, 日本機械学会関東支部
神邊千穂;長山和亮

2024年09月, 生体医工学会ベストリサーチアワード 2024【本人の受賞】, Atomic force microscopy estimation of mechanical properties of tunneling nanotubes in cancer cells, 日本生体医工学会
Kazuaki NAGAYAMA;Rintaro OTA

2024年05月, 2023 Journal of Biomechanical Science and Engineering "Graphics of the Year Award"【本人の受賞】, Kazuaki NAGAYAMA, Tatsuya HANZAWA, Akiko SATO: Superficial groove structure in the size of focal adhesion can clarify cell-type-specific differences in force-dependent substrate mechanosensing, Journal of Biomechanical Science and Engineering 18(3): 22-00474, 2023. (https://doi.org/10.1299/jbse.22-00474), 日本機械学会
Kazuaki NAGAYAMA;Tatsuya HANZAWA;Akiko SATO

2024年05月, 2023 Journal of Biomechanical Science and Engineering "Papers of the Year Award"【本人の受賞】, Kazuaki NAGAYAMA, Tatsuya HANZAWA, Akiko SATO: Superficial groove structure in the size of focal adhesion can clarify cell-type-specific differences in force-dependent substrate mechanosensing, Journal of Biomechanical Science and Engineering 18(3): 22-00474, 2023. (https://doi.org/10.1299/jbse.22-00474), 日本機械学会
Kazuaki NAGAYAMA;Tatsuya HANZAWA;Akiko SATO

2024年04月, 日本機械学会関東学生会第63回卒業研究発表講演会 Best Presentation Award【指導学生の受賞】（日本機械学会関東学生会第63回学生員卒業研究発表講演会（2024年3月）に対して）, がん細胞の情報伝達を担う細胞膜ナノチューブの力学特性に関する研究, 日本機械学会関東学生会
太田倫汰郎;長山和亮

2024年01月, 日本機械学会 若手研究者フェロー賞【指導学生の受賞】, アクチンストレスファイバのレーザ切断による細胞の損傷修復メカニズム解析,（日本機械学会 M&M2023 材料力学カンファレンス（9月）にて）, 日本機械学会
弓野奎斗,長山和亮

2023年12月, 日本機械学会バイオフロンティア講演会・若手優秀講演表彰【指導学生の受賞】, 局所的圧縮で誘発される皮膚線維芽細胞のDNA損傷メカニズム（力学的バイスタンダー効果による細胞がん化の可能性）,, 日本機械学会バイオエンジニアリング部門
廣岡祐仁;中村麻子;長山和亮

2023年12月, 日本生体医工学会関東支部若手研究者発表会2023・優秀論文発表賞【指導学生の受賞】, 局所的圧縮による皮膚線維芽細胞の組織的運動とDNA損傷との関わり～力学的バイスタンダー効果の可能性～,, 日本生体医工学会関東支部
廣岡祐仁,中村麻子,長山和亮

2023年12月, 日本生体医工学会関東支部若手研究者発表会2023・優秀論文発表賞【指導学生の受賞】, がん細胞間の情報伝達を担うトンネルナノチューブ様構造の力学特性評価,, 日本生体医工学会関東支部
太田倫汰郎;長山和亮

2023年08月, 日本機械学会関東支部2023年度茨城講演会・優秀講演賞【指導学生の受賞】, レーザアブレーション法を用いた細胞のマイクロ損傷回復メカニズム解析,, 日本機械学会 関東支部
弓野 奎斗,長山 和亮

2022年12月, 日本生体医工学会関東支部若手研究者発表会2022・優秀論文発表賞【指導学生の受賞】, 「大橋未来，竹田晃人，長山和亮：機械学習を用いた無染色位相差顕微鏡画像からの細胞核抽出と評価，日本生体医工学会関東支部若手研究者発表会2022, 2022.12.10」に対して，, 日本生体医工学会関東支部会
大橋未来,竹田晃人,長山和亮
国内学会・会議・シンポジウム等の賞

2022年08月, 日本機械学会関東支部2022年度茨城講演会・優秀講演賞【指導学生の受賞】, 「綿谷直樹，長山和亮：マイクロ溝基板を用いた細胞の形態制御と細胞内部構造の3次元解析，日本機械学会関東支部2022年度茨城講演会, 2022.8.19」に対して，, 日本機械学会 関東支部
池田圭吾,長山和亮
国内学会・会議・シンポジウム等の賞

2022年04月, 2021年度 日本機械学会賞（論文）【本人の受賞】, 「Nagayama K: Biomechanical analysis of the mechanical environment of the cell nucleus in serum starvation-induced vascular smooth muscle cell differentiation, Journal of Biomechanical Science and Engineering 14(4): 19-00364, 2019」 に対して, 日本機械学会
長山和亮
国内学会・会議・シンポジウム等の賞

2022年03月, 日本機械学会関東学生会第60回卒業研究発表講演会 Best Presentation Award【指導学生の受賞】, 「廣岡祐仁，上杉 薫，長山和亮：細胞間の力学的相互作用が細胞の紫外線耐性に与える影響～細胞密度および細胞種の違いによる応答変化～，日本機械学会関東学生会第60回卒業研究発表講演会, 2022.3.14」に対して，, 日本機械学会関東学生会
廣岡祐仁,上杉薫,長山和亮
国内学会・会議・シンポジウム等の賞

2022年03月, 日本機械学会関東支部・若手優秀講演賞【指導学生の受賞】, 「綿谷直樹，上杉 薫，長山和亮：細胞配列化と繰返引張刺激による血管平滑筋細胞の分化誘導への試み，日本機械学会 関東支部 第28期総会・講演会, 2022.3.15」に対して，, 日本機械学会 関東支部
綿谷直樹,上杉 薫,長山和亮
国内学会・会議・シンポジウム等の賞

2021年08月, 日本機械学会関東支部2021年度茨城講演会・優秀講演賞【指導学生の受賞】, 「池田圭吾，上杉薫，長山和亮：細胞の力学応答解析のための顕微鏡下伸展刺激負荷システムの開発，日本機械学会関東支部2021年度茨城講演会, 2021.8.19」に対して，, 日本機械学会 関東支部
池田圭吾,上杉 薫,長山和亮
国内学会・会議・シンポジウム等の賞

2021年04月, 日本機械学会関東支部・若手優秀講演賞【指導学生の受賞】, 「村田博教，長山和亮：原子間力顕微鏡を用いた骨芽細胞様細胞の骨分化過程における細胞核の力学特性計測，日本機械学会 関東支部 第27期総会・講演会, 2021.3.15」に対して，, 日本機械学会 関東支部
村田博教,長山和亮
国内学会・会議・シンポジウム等の賞

2020年06月, 2019 Journal of Biomechanical Science and Engineering "Papers of the Year Award"【本人の受賞】, Biomechanical analysis of the mechanical environment of the cell nucleus in serum starvation-induced vascular smooth muscle cell differentiation，Journal of Biomechanical Science and Engineering 14(4): 19-00364, 2019, 日本機械学会
Kazuaki NAGAYAMA
学会誌・学術雑誌による顕彰

2020年06月, 2019 Journal of Biomechanical Science and Engineering "Graphics of the Year Award"【本人の受賞】, Biomechanical analysis of the mechanical environment of the cell nucleus in serum starvation-induced vascular smooth muscle cell differentiation，Journal of Biomechanical Science and Engineering 14(4): 19-00364, 2019, 日本機械学会
Kazuaki NAGAYAMA
学会誌・学術雑誌による顕彰

2017年09月, 2016 Journal of Biomechanical Science and Engineering "Graphics of the Year Award"【本人の受賞】, Dynamics of actin filaments of MC3T3-E1 cells during adhesion process to substrate，Journal of Biomechanical Science and Engineering 11-2, 15-00637, 2016, 日本機械学会
Junking WANG;Shukei SUGITA;Kazuaki NAGAYAMA;Takeo MATSUMOTO
学会誌・学術雑誌による顕彰

2017年09月, 2016 Journal of Biomechanical Science and Engineering "Papers of the Year Award"【本人の受賞】, Dynamics of actin filaments of MC3T3-E1 cells during adhesion process to substrate，Journal of Biomechanical Science and Engineering 11-2, 15-00637, 2016, 日本機械学会
Junking WANG;Shukei SUGITA;Kazuaki NAGAYAMA;Takeo MATSUMOTO
学会誌・学術雑誌による顕彰

2013年03月, 2012 Journal of Biomechanical Science and Engineering "Papers of the Year Award"【本人の受賞】, Dynamic Changes of Traction Force at Focal Adhesions during Macroscopic Cell Stretching Using an Elastic Micropillar Substrate: Tensional Homeostasis of Aortic Smooth Muscle Cells，Journal of Biomechanical Science and Engineering 7, pp. 130-140, 2012, 日本機械学会
Kazuaki NAGAYAMA;Akifumi ADACHI;Takeo MATSUMOTO

2013年03月, 2012 Journal of Biomechanical Science and Engineering "Graphics of the Year Award"【本人の受賞】, Dynamic Changes of Traction Force at Focal Adhesions during Macroscopic Cell Stretching Using an Elastic Micropillar Substrate: Tensional Homeostasis of Aortic Smooth Muscle Cells，Journal of Biomechanical Science and Engineering 7, pp. 130-140, 2012, 日本機械学会
Kazuaki NAGAYAMA;Akifumi ADACHI;Takeo MATSUMOTO

2010年04月, 2009年度 日本機械学会賞（論文）【本人の受賞】, 日本機械学会
Kazuaki NAGAYAMA;Akira TSUGAWA;Takeo MATSUMOTO

2010年04月, 2009年度 日本機械学会賞（論文）【本人の受賞】, Tensile Properties of Cultured Aortic Smooth Muscle Cells Obtained in a quasi-in situ Tensile Test with Thermoresponsive Gelatin, Journal of Biomechanical Science and Engineering, Vol.1, No. 1, pp. 256-267, (2006), 日本機械学会
Kazuaki NAGAYAMA;Akira TSUGAWA and Takeo MATSUMOTO

2009年01月, 2008年度 日本機械学会バイオエンジニアリング部門 第17回 瀬口賞【本人の受賞】, 日本機械学会バイオエンジニアリング部門
長山和亮

2007年04月, 平成18年度 日本生体医工学会 研究奨励賞・阪本研究刊行助成賞・阿部賞【本人の受賞】, マイクロパターニング技術を用いた細胞の形状・配向制御ならびに力学応答解析, 第45回日本生体医工学会大会（2006.05.15-17, 福岡）に対して, 日本生体医工学会
長山和亮

2005年04月, 2004年度 日本機械学会賞（論文）【本人の受賞】, 細胞の力学特性計測のためのレーザ顕微鏡複合型原子間力顕微鏡(AFM)システムの開発, 日本機械学会論文集C編70(691), 128-134 (2004), 日本機械学会
長山和亮;佐々木実;羽根一博;佐藤正明;松本健郎

〔主要な業績〕Downregulation of Nesprin1 by Runx2 deficiency is critical for the development of skeletal laminopathy-like pathology
Akiko Saito; Kazuaki Nagayama; Hiroyuki Okada; Shoko Onodera; Natsuko Aida; Takashi Nakamura; Takashi Sawada; Hironori Hojo; Shigeaki Kato; Toshifumi Azuma, Runx2 is a master regulator of bone formation, and its dysfunction causes cleidocranial dysplasia (CCD) in humans. When iPS cells were generated from patients with CCD and Runx2-deficient iPS cells were generated using gene-editing techniques, abnormal laminopathy-like nuclei were observed. Runx2-deficient cells showed reduced Lamin A/C expression, but not protein levels. However, in Runx2-deficient cells, both the gene expression and protein levels of Nesprin1 were reduced, perinuclear actin fibers were sparser, and nuclear stiffness was reduced. Forced expression of Lamin A/C increased nuclear stiffness but did not improve nuclear morphology. In contrast, the induction of Nesprin1 expression alone normalized nuclear stiffness and restored nuclear morphology and perinuclear actin distribution. In Runx2-null cells, mechanical stress-induced phosphorylation of emerin was not observed. In contrast, forced expression of Nesprin1 in Runx2-null cells resulted in phosphorylation of emerin, indicating the restoration of intracellular tension. These observations were confirmed by atomic force microscopy. Therefore, the intracellular tension was inferred to pull the nuclear membrane into its normal shape. CUT&RUN assay and single RNA-seq analysis showed that an aberrant nuclear membrane caused loss of nuclear lamina gene regulation machinery, making the progression of normal osteogenic differentiation impossible; however, supplementation with Nesprin1 restored gene regulation mechanisms and promoted preosteoblast formation with normal nuclear morphology. Nesprin1 expression induced by Runx2 is essential for epigenetic regulation of the nuclear lamina. We propose CCD as a type of laminopathy involving defective expression of Nesprin1 regulated by Runx2., Proceedings of the National Academy of Sciences
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（PNAS）, 2025年03月25日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Effect of the cell orientation angle on the nucleus of a cultured vascular smooth muscle cell subjected to uniaxial stretching: A finite element analysis
Atsutaka Tamura; Shoma Uehara; Yasuhiro Tanabe; Kazuaki Nagayama, ラスト(シニア)オーサー
ASME Journal of Engineering and Science in Medical Diagnostics and Therapy., 2025年03月, ［査読有り］

〔主要な業績〕短パルスレーザを用いた細胞内アクチンストレスファイバの切断とその収縮および再生挙動の解析
神邊千穂; 長山和亮, ラスト(シニア)オーサー
日本機械学会論文集, 2025年03月, ［査読有り］

〔主要な業績〕Atomic force microscopy estimation of mechanical properties of tunneling nanotubes in cancer cells
Rintaro OTA; Kazuaki NAGAYAMA, ラスト(シニア)オーサー
Advanced Biomedical Engineering, 2025年02月, ［査読有り］

Changes in the mechanical environment of the nucleus with cell crowding and its effects on DNA damage resistance
Kazuaki Nagayama; Yuto Hirooka, 筆頭著者
Journal of Biosciences and Medicines, 2025年01月, ［査読有り］

〔主要な業績〕Dedifferentiation- and aging-induced loss of mechanical contractility and polarity in vascular smooth muscle cells: Heterogeneous changes in macroscopic and microscopic behavior of cells in serial passage culture
Kazuaki Nagayama; Kenzo Nogami; Shunta Sugano; Miku Nakazawa, 筆頭著者, Elsevier BV
Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials, 2024年12月, ［査読有り］

〔主要な業績〕データ分析プラットフォーム Usiigaci を用いた機械学習による 無染色位相差顕微鏡画像からの細胞核領域の検出とその評価
長山 和亮; 大橋 未来; 段木 穂高; 竹田 晃人, 筆頭著者, Japan Society of Mechanical Engineers
Transactions of the JSME (in Japanese), 2024年11月, ［査読有り］

〔主要な業績〕Mechanical Trapping of the Cell Nucleus Into Microgroove Concavity But Not On Convexity Induces Cell Tissue Growth and Vascular Smooth Muscle Differentiation
Kazuaki Nagayama; Naoki Wataya, 筆頭著者, Springer Science and Business Media LLC
Cellular and Molecular Bioengineering, 2024年10月22日, ［査読有り］

Suppression of cell traction force and enhanced force polarity are key factors in vascular smooth muscle cell differentiation induced by low serum culture
Kazuaki Nagayama; Harunobu Tatsuno, 筆頭著者
Journal of Biosciences and Medicines, 2024年08月, ［査読有り］

〔主要な業績〕Micro tensile tester measurement of biomechanical properties and adhesion force of microtubule-polymerization-inhibited cancer cells
Kaoru Uesugi; Shota Obata; Kazuaki Nagayama, ラスト(シニア)オーサー, Elsevier BV
Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials, 2024年08月, ［査読有り］

〔主要な業績〕Deformation and Trapping of Cell Nucleus Using Micropillar Substrates Possibly Affect UV Radiation Resistance of DNA
Kazuaki Nagayama; Chiaki Sagawa; Akiko Sato, 筆頭著者, DNA damage induced by the ultraviolet (UV) light, which affects adversely on genome stability, causes many kinds of diseases. Thus, a biochemical or biomechanical method in DNA damage protection is well required. In the present study, we investigated the effects of mechanical factors, such as deformation of cell nucleus using polydimethylsiloxane (PDMS)-based microfabricated array of micropillars, on UV radiation resistance of DNA in cultured cells. The epithelial-like cells spread normally in the spaces between micropillars and their nuclei showed remarkable deformation and appeared to be “trapped” mechanically on the array of pillars. We found that the UV radiation-induced DNA damage estimated by the fluorescent intensity of the phospho-histone γ-H2AX, was significantly inhibited with the nucleus deformation on the pillars. The result indicates that the inhibition of UV radiation-induced DNA damages might be resulted from structural change of DNA caused by the mechanical stress of the cell nucleus on the micropillars., Fuji Technology Press Ltd.
Journal of Robotics and Mechatronics, 2023年10月20日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Partial endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT) mediated by HIF-induced CD45 in neointima formation upon carotid artery ligation,
Yamashiro Y.; Ramirez K.; Nagayama K.; Hattori N.; Liu Y.; Matsunaga S.; Tomita S.; Kubota Y.; Yanagisawa H., AIMS: Endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT) is a fundamental process in vascular remodeling. However, the precise regulatory mechanism of vascular remodeling during neointima formation and source of neointima cells are not entirely understood. METHODS AND RESULTS: To investigate the origin of neointima cells and their relevance to vascular wall remodeling, we used an EC-specific lineage tracing system (VE-Cadherin (Cdh5)-BAC-CreERT2 mice) and carotid artery ligation model, and showed evidence that resident endothelial cells (ECs) transdifferentiate into neointima cells with expression of CD45. During the early stages of neointima formation, ECs transiently expressed CD45, a hematopoietic marker, accompanied by a host of EndMT markers, and CD31 and αSMA were prominently expressed in developing neointima. In vitro, CD45-positive EndMT was induced by stabilization of HIF1α with cobalt chloride or with a VHL inhibitor in human primary ECs, which mimicked the hypoxic condition of the ligated artery, and promoted the formation of an integrin α11-SHARPIN complex. Notably, a CD45 phosphatase inhibitor disrupted this complex, thereby destabilizing cell-cell junctions. Deletion of Hif1α in ECs suppressed expression of CD45 and EndMT markers, and ameliorated neointima formation. CONCLUSIONS: These results suggest that the HIF-induced CD45 expression is normally required for the retention of an EC fate and cell-cell junctions, CD45-positive EndMT (termed as "partial EndMT") contributes to neointima formation and vascular wall remodeling. TRANSLATIONAL PERSPECTIVE: Our study identifies ECs as an origin of neointima, which is generated through partial EndMT and provides new evidence to the long-debated origin of neointimal cells after vascular injury. The ectopic CD45 expression in ECs is involved in the maintenance of endothelial cell-cell junction during EndMT process. Our data suggests a potential therapeutic strategy targeting the EndMT process to control neointima formation.
Cardiovascular Research., 2023年06月01日, ［査読有り］

〔主要な業績〕マイクロ溝凹部での力学的拘束による血管平滑筋細胞の配列組織化と分化誘導,
綿谷直樹,長山和亮, ラスト(シニア)オーサー
日本機械学会論文集., 2023年03月25日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Superficial groove structure in the size of focal adhesion can clarify cell-type-specific differences in force-dependent substrate mechanosensing,
Kazuaki NAGAYAMA; Tatsuya HANZAWA; Akiko SATO, 筆頭著者
Journal of Biomechanical Science and Engineering., 2023年03月21日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Actin crosslinking by α-actinin averts viscous dissipation of myosin force transmission in stress fibers,
Katsuta H; Okuda S; Nagayama K; Machiyama H; Kidoaki S; Kato M; Sokabe M; Miyata T; Hirata H, Contractile force generated in actomyosin stress fibers (SFs) is transmitted along SFs to the extracellular matrix (ECM), which contributes to cell migration and sensing of ECM rigidity. In this study, we show that efficient force transmission along SFs relies on actin crosslinking by α-actinin. Upon reduction of α-actinin-mediated crosslinks, the myosin II activity induced flows of actin filaments and myosin II along SFs, leading to a decrease in traction force exertion to ECM. The fluidized SFs maintained their cable integrity probably through enhanced actin polymerization throughout SFs. A computational modeling analysis suggested that lowering the density of actin crosslinks caused viscous slippage of actin filaments in SFs and, thereby, dissipated myosin-generated force transmitting along SFs. As a cellular scale outcome, α-actinin depletion attenuated the ECM-rigidity-dependent difference in cell migration speed, which suggested that α-actinin-modulated SF mechanics is involved in the cellular response to ECM rigidity.
iScience., 2023年02月01日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Changes in the intra- and extra- mechanical environment of the nucleus in Saos-2 osteoblastic cells during bone differentiation process:Nuclear shrinkage and stiffening in cell differentiation,
Nagayama K; Kodama F; Wataya N; Sato A; Matsumoto T, 筆頭著者
Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials., 2023年02月01日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Polarized light retardation analysis allows for the evaluation of tension in individual stress fibers,
Sugita S; Hozaki M; Matsui ST; Nagayama K; Deguchi S; Nakamura M
Biochemical and Biophysical Research Communications., 2022年09月15日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Cell type-specific orientation and migration responses for a microgrooved surface with shallow grooves,
Nagayama K; Hanzawa T, 筆頭著者
Bio-Medical Materials and Engineering, 2022年09月09日, ［査読有り］

〔主要な業績〕C9orf72-derived proline:arginine poly-dipeptides modulate cytoskeleton and mechanical stress response
Shiota T; Nagata R; Kikuchi S; Nanaura H; Matsubayashi M; Nakanishi M; Kobashigawa S; Isozumi N; Kiriyama T; Nagayama K; Sugie K; Yamashiro Y; Mori E, Proline:arginine (PR) poly-dipeptides from the GGGGCC repeat expansion in C9orf72 have cytotoxicity and bind intermediate filaments (IFs). However, it remains unknown how PR poly-dipeptides affect cytoskeletal organization and focal adhesion (FA) formation. Here, we show that changes to the cytoskeleton and FA by PR poly-dipeptides result in the alteration of cell stiffness and mechanical stress response. PR poly-dipeptides increased the junctions and branches of the IF network and increased cell stiffness. They also changed the distribution of actin filaments and increased the size of FA and intracellular calcium concentration. PR poly-dipeptides or an inhibitor of IF organization prevented cell detachment. Furthermore, PR poly-dipeptides induced upregulation of mechanical stress response factors and led to a maladaptive response to cyclic stretch. These results suggest that the effects of PR poly-dipeptides on mechanical properties and mechanical stress response may serve as a pathogenesis of C9orf72-related neurodegeneration., Frontiers Media SA
Frontiers Cell and Developmental Biology,, 2022年03月09日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Keeping a Clean Surface under Water: Nanoscale Nipple Array Decreases Surface Adsorption and Adhesion Forces
Uesugi K; Nagayama K; Hirose E, While nanoscale nipple arrays are expected to reduce light reflection and/or dust contamination in some insects, similar structures have been reported in various marine invertebrates. To evaluate the anti-contamination property of the structure in aquatic regimes, we measured the adsorption and adhesion forces on the flat surface and MOSMITE™ (Mitsubishi Chemical Corporation, Tokyo, Japan), a synthetic material mimicking the nipple array, under water. A small force toward the surface occurred when the probe approached the substrate surface. This adsorption force was significantly smaller on MOSMITE™ than on the flat surface. The adhesion force toward the surface occurred when the probe was detached from the surface, and it was also significantly smaller on MOSMITE™ than on the flat surface. The adhesion force in the air was much greater than the force under water, and the force was also significantly smaller on MOSMITE™ than on the flat surface. In the aquatic regime, the nipple array provides less adsorption/adhesion properties for the surface and thus, the organisms would have less contamination of microparticles on their body surface. As the adsorption and adhesion forces are also involved in the attachment of cells, tissue, and larvae, less adhesive body surfaces should be beneficial for survival in aquatic environments, as well as land environments., MDPI AG
Journal of Marine Science and Engineering,, 2022年01月05日, ［査読有り］

細胞への静水圧刺激負荷による紫外線誘導DNA損傷の抑制効果
上杉薫,佐藤賢也,長山和亮, ラスト(シニア)オーサー
実験力学, 2021年09月30日, ［査読有り］

〔主要な業績〕A loss of nuclear–cytoskeletal interactions in vascular smooth muscle cell differentiation induced by a micro-grooved colla-gen substrate enabling the modeling of an in vivo cell ar-rangement
Nagayama K, 筆頭著者
Bioengineering,, 2021年09月12日, ［査読有り］

〔主要な業績〕弾性マイクロピラーと短パルスレーザ切断システムを使った血管構成細胞の収縮能力の定量解析,－細胞の脱分化と老化に伴うアクチン細胞骨格の張力の変化－　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,野上謙三,菅野隼多, 筆頭著者
精密工学会誌, 2020年12月11日, ［査読有り］

〔主要な業績〕インプロセス型マイクロ引張試験機の開発と細胞の力学特性・接着力の実測（子宮頸癌由来HeLa細胞の引張特性と接着力の定量評価）,
小幡祥太,長山和亮, ラスト(シニア)オーサー
日本機械学会論文集., 2020年12月07日, ［査読有り］

〔主要な業績〕微細溝基板上での血管平滑筋細胞ならびにHeLa細胞の運動解析 (細胞種による微細溝環境感知能の違い),
半沢達也,長山和亮, ラスト(シニア)オーサー
日本機械学会論文集., 2020年12月02日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Macroscopic and microscopic analysis of the mechanical properties and adhesion force of cells using a single cell tensile test and atomic force microscopy,
Nagayama K; Ohata S; Obata S; Sato A, 筆頭著者
Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials,, 2020年06月15日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Moderate Substrate Stiffness Induces Vascular Smooth Muscle Cell Differentiation Through Cellular Morphological and Tensional Changes
Nagayama K; Nishimiya K, 筆頭著者
Bio-Medical Materials and Engineering, 2020年05月15日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Matrix mechanotransduction mediated by thrombospondin-1/integrin/YAP in the vascular remodeling.
Yoshito Yamashiro; Bui Quoc Thang; Karina Ramirez; Seung Jae Shin; Tomohiro Kohata; Shigeaki Ohata; Tram Anh Vu Nguyen; Sumio Ohtsuki; Kazuaki Nagayama; Hiromi Yanagisawa, The extracellular matrix (ECM) initiates mechanical cues that activate intracellular signaling through matrix-cell interactions. In blood vessels, additional mechanical cues derived from the pulsatile blood flow and pressure play a pivotal role in homeostasis and disease development. Currently, the nature of the cues from the ECM and their interaction with the mechanical microenvironment in large blood vessels to maintain the integrity of the vessel wall are not fully understood. Here, we identified the matricellular protein thrombospondin-1 (Thbs1) as an extracellular mediator of matrix mechanotransduction that acts via integrin αvβ1 to establish focal adhesions and promotes nuclear shuttling of Yes-associated protein (YAP) in response to high strain of cyclic stretch. Thbs1-mediated YAP activation depends on the small GTPase Rap2 and Hippo pathway and is not influenced by alteration of actin fibers. Deletion of Thbs1 in mice inhibited Thbs1/integrin β1/YAP signaling, leading to maladaptive remodeling of the aorta in response to pressure overload and inhibition of neointima formation upon carotid artery ligation, exerting context-dependent effects on the vessel wall. We thus propose a mechanism of matrix mechanotransduction centered on Thbs1, connecting mechanical stimuli to YAP signaling during vascular remodeling in vivo.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2020年05月05日

〔主要な業績〕Mechanical Stress to Cell Nucleus Inhibits Proliferation and Differentiation of Vascular Smooth Muscle Cells
Nagayama K, 筆頭著者
Journal of Biosciences and Medicines, 2020年05月02日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Cyclic stretch-induced mechanical stress to the cell nucleus inhibits ultraviolet radiation-induced DNA damage，
Nagayama K; Fukuei T, 筆頭著者
Biomechanics and Modeling in Mechanobiology，, 2020年04月15日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Directional dependence of cyclic stretch-induced cell migration in wound healing process of monolayer cells，
Nagayama K; Suzuki Y; Fujiwara D, 筆頭著者
Advanced Biomedical Engineering，, 2019年11月05日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Biomechanical analysis of the mechanical environment of the cell nucleus in serum starvation-induced vascular smooth muscle cell differentiation，
Nagayama K, 筆頭著者
Journal of Biomechanical Science and Engineering，, 2019年10月02日, ［査読有り］

〔主要な業績〕顕微鏡下マイクロ引張試験機による血管構成細胞のスティフネスと接着力の定量解析 (細胞の硬さと接着力の実測）,
長山和亮,大畠成暁,, 筆頭著者
精密工学会誌．, 2019年09月10日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Shape-dependent regulation of differentiation lineages of bone marrow-derived cells under cyclic stretch,
Maeda E; Atsumi Y; Ishiguro M; Nagayama K; Matsumoto T
Journal of Biomechanics，, 2019年08月21日, ［査読有り］

〔主要な業績〕基質弾性率の変化が血管平滑筋細胞の形態・張力・分化に及ぼす影響（原子間力顕微鏡を用いた細胞の表面形態・張力変化の解析）,
長山和亮,西宮昂平, 筆頭著者
日本機械学会論文集., 2018年11月28日, ［査読有り］

〔主要な業績〕A novel micro-grooved collagen substrate for inducing vascular smooth muscle differentiation through cell tissue arrangement and nucleus remodeling,
Nagayama K; Uchida K; Sato A, 筆頭著者
Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials,, 2018年10月21日, ［査読有り］

〔主要な業績〕A Finite Element Bendo-Tensegrity Model of Eukaryotic Cell,
Bansod YD; Matsumoto T; Nagayama K; Bursa J
Journal of Biomechanical Engineering,, 2018年10月01日, ［査読有り］

Si含有リン酸カルシウム薄膜の作製と細胞接着性評価,　　　　　　　　　　　　　　　
越生康寛; 長山和亮,後藤哲哉,尾関和秀
バイオインテグレーション学会誌., 2018年09月28日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Direct application of mechanical stimulation to cell adhesion sites using a novel magnetic-driven micropillar substrate,
Nagayama K; Inoue T; Hamada Y; Sugita S; Matsumoto T, 筆頭著者
Biomedical Microdevices,, 2018年09月26日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Ex-vivo observation of calcification process in chick tibia slice: Augmented calcification along collagen fiber orientation in specimens subjected to static stretch,
Maeda E; Ichikawa K; Murase K; Nagayama K; Matsumoto T
Journal of Biomechanics,, 2018年06月18日, ［査読有り］

Analysis of the effect of the size of three-dimensional micro-geometric structures on physical adhesion phenomena using microprint technique,
Oota-Ishigaki A; Masuzawa T; Nagayama K, ラスト(シニア)オーサー
The International Journal of Artificial Organs,, 2018年05月15日, ［査読有り］

A novel patterned magnetic micropillar array substrate for analysis of cellular mechanical responses．
Nagayama K; Inoue T; Hamada Y; Matsumoto T
Journal of Biomechanics．, 2017年12月, ［査読有り］

A Novel Apparatus for the Multifaceted Evaluation of Arterial Function Through Transmural Pressure Manipulation
Toshiyuki Yaguchi; Yalin Cong; Kenji Shimo; Takahiro Kurokawa; Shukei Sugita; Kazuaki Nagayama; Hiroshi Masuda; Takeo Matsumoto
ANNALS OF BIOMEDICAL ENGINEERING, 2017年06月, ［査読有り］

〔主要な業績〕Effects of cyclic compression on the mechanical properties and calcification process of immature chick bone tissue in culture
Eijiro Maeda; Masashi Nakagaki; Katsuhisa Ichikawa; Kazuaki Nagayama; Takeo Matsumoto, Elsevier Inc
Bone Reports, 2017年06月01日, ［査読有り］

〔主要な業績〕マイクロピラー基板を用いた核の力学的拘束が細胞の紫外線耐性に与える影響
佐川 千秋,長山 和亮., 筆頭著者,

DNA damage induced by the radiation, including ultraviolet (UV) light, exerts adverse effects on genome stability, alters the normal state of life, and causes many kinds of diseases. Thus, a biochemical or biomechanical method in DNA damage repair and protection is well required. Hear we investigated the effects of mechanical factors, such as mechanical deformation of the nucleus, on UV radiation resistance of DNA in epithelial-like cells derived from Xenopus laevis (XTC-YF). XTC-YF cells spread normally in the spaces between micropillars whose diameter, length, and center to center spacing was 3, 9, and 9 μm, respectively. Their nuclei showed remarkable deformation and appeared to be "trapped" mechanically on the array of pillars. We compared the cells cultured on the normal flat substrates and on the pillar substrates and found that the UV radiation-induced DNA damage estimated by the fluorescent intensity of the phospho-histone γ-H2A.X, was significantly inhibited in the cells cultured on the pillar substrates. The significant positive correlation was observed between fluorescent intensity of intranuclear DNA and γ-H2A.X in the cells cultured on the flat substrates following UV irradiation, while in the cells on the pillar substrate, their correlation became lower. These results indicate that the inhibition of UV radiation-induced DNA damages might be resulted from structural change of DNA caused by the mechanical stress of the nucleus of the cells on the pillars. Our study first demonstrated the nuclear stress-induced inhibition of DNA damages in living cells.

, 日本機械学会．
日本機械学会論文集．, 2017年05月, ［査読有り］

Real-time in situ observation of immature bone tissue subjected to mechanical loading in culture
Maeda Eijiro; Ichikawa Katsuhisa; Murase Kohei; Nagayama Kazuaki; Matsumoto Takeo
IEEE Conference Proceedings, 2017年

〔主要な業績〕Differences in the Mechanical Properties of the Developing Cerebral Cortical Proliferative Zone between Mice and Ferrets at both the Tissue and Single-Cell Levels．
Arata Nagasaka; Tomoyasu Shinoda; Takumi Kawaue; Makoto Suzuki; Kazuaki Nagayama; Takeo Matsumoto; Naoto Ueno; Ayano Kawaguchi; Takaki Miyata, Frontiers Media SA
Front. Cell Dev. Biol.,, 2016年11月25日, ［査読有り］

Tensile properties of smooth muscle cells, elastin, and collagen fibers
Takeo Matsumoto; Shukei Sugita; Kazuaki Nagayama, Springer Japan
Vascular Engineering: New Prospects of Vascular Medicine and Biology with a Multidiscipline Approach, 2016年01月01日, ［査読有り］

Dynamics of actin filaments of MC3T3-E1 cells during adhesion process to substrate．
Wang J; Sugita S; Nagayama K; Matsumoto T, Japan Society of Mechanical Engineers
Journal of Biomechanical Science and Engineering．, 2016年, ［査読有り］

繰返引張ひずみによる核の形態変化と細胞紫外線耐性向上の可能性．
長山和亮; 福栄 智大, 日本生体医工学会．
生体医工学．, 2016年, ［査読有り］

〔主要な業績〕細胞の基板接着・伸展過程における焦点接着斑の形態変化の解析
王軍鋒; 杉田修啓; 長山和亮; 松本健郎, Focal adhesions (FAs) play important roles in keeping cell morphology. However, how FAs change during cell adhesion is not clear yet. In this study, we observed change in FA morphology during adhesion process of MC3T3-E1 cells to substrate. We plated the cells whose cycle had been synchronized by serum starvation on glass bottom dishes and cultured for 10 min to 24 h, and stained F-actin, vinculin and nucleus. We measured cell area, aCell, mean area of each FA, aFA, number of FAs per cell, nFA. aCell, aFA, and nFA increased monotonously until 1 h. While aCell continued to increase, aFA and nFA had complex time course that had a downtrend with ups and downs until 12 h and had a simple uptrend afterwards. These might indicate that aFA, and nFA increased in order to strengthen the adhesion of cell to substrate in the early stage of adhesion. We also found that aFA, and nFA of FAs outside the nucleus had a positive correlation to the cell area outside the nucleus until 50 min while nFA of FAs beneath the nucleus had a positive correlation to the area of nucleus after 1 h. This may indicate that the FAs in the two areas have different roles in cell adhesion., 日本生体医工学会
生体医工学, 2015年12月15日, ［査読有り］

〔主要な業績〕アクチンストレスファイバーによる細胞の形・構造・力の再現　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮, 筆頭著者
科学研究費・新学術領域研究「動く細胞と場のクロストークによる秩序の生成」，2015ニュースレター, 2015年11月01日, ［招待有り］

Nuclear mechanics and mechanotransduction- the role of the nuclear deformability in cell proliferation
Nagayama K; Murakami Y; Hamaji Y; Sato Y; Matsumoto T, 筆頭著者, 一般社団法人日本機械学会
Proceedings of the 8th Asian-Pacific Conference on Biomechanics, 2015年09月16日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Dynamics of actin filaments during adhesion process of MC3T3E-1 cells to substrate
Wang J; Sugita S; Nagayama K; Matsumoto T, Japan Society of Mechanical Engineers
Proceedings of the 8th Asian-Pacific Conference on Biomechanics, 2015年09月16日, ［査読有り］

Mechanical trapping of the nucleus on micropillared surfaces inhibits the proliferation of vascular smooth muscle cells but not cervical cancer HeLa cells．
Nagayama K; Hamaji Y; Sato Y; Matsumoto T
Journal of Biomechanics．, 2015年07月, ［査読有り］

〔主要な業績〕弾性マイクロピラー基板を用いた細胞張力の定量解析と細胞内の核に加わる力の推定
長山和亮, 筆頭著者
日本機械学会論文集, 2015年04月25日, ［査読有り］

家兎総頸動脈におけるin situ FMD再現系の構築
矢口 俊之; 河口 磨紀; 杉田 修啓; 長山 和亮; 安達 栄治郎; 松本 健郎, Flow-mediated dilation (FMD) is widely used to diagnose atherosclerosis in its early stage. In FMD, the amount of arterial dilation is assumed to reflect the amount of nitric oxide secreted by endothelial cells (ECs), and thus, healthiness of ECs function. However, the reproducibility of FMD is not enough in some cases, and detailed understanding of these phenomena is necessary. To measure the details of FMD response, we have developed animal FMD model in rabbit common carotid arteries to observe diameter, blood pressure and flow rate directly. We evaluated FMD before and after collapse of the artery. And also, areas of individual ECs and volume of glycocalyx layer on the ECs were measured with a scanning electron microscopy and a fluorescence microscopy , respectively. Collapse of the artery caused significant decrease in FMD (P<0.05), and in the volume of glycocalyx layer per cell (P<0.05), while cell area was increased (P<0.05) possibly because of detachment of some ECs from the intima and its recovery. These results suggest that in situ FMD model we have developed might reproduce FMD response correctly and the decrease of FMD might be caused by decrease of EC function., 一般社団法人 日本生体医工学会
生体医工学, 2015年

マイクロピラー基板を用いた細胞核の機械的拘束と細胞増殖性への影響
長山 和亮; 村上 裕貴; 濱路 祐未; 佐藤 祐次; 松本 健郎, It has recently been proposed that the cell nucleus acts as a mechanosensor, and the changes in nuclear mechanical environment affect cell functions. However, the physiological roles of the nuclear deformation are unclear at this stage. Here we investigated the effects of nuclear deformation on cellular events, such as cell proliferation, using microfabricated substrates with an array of micropillars. We found that the proliferation of vascular smooth muscle cells (SMCs) but not cervical cancer HeLa cells was dramatically inhibited on the micropillar substrates, even though remarkable nuclear deformation was observed in both types of cells. Mechanical testing with AFM revealed that SMC nuclei were over three times stiffer than those of HeLa, which consequently increased the nuclear mechanical resistance against extracellular microstructures. These results indicate that the proliferation inhibition resulted from deformation of the nucleus, which might be exposed to higher internal stress during nuclear deformation. This nuclear stress-induced inhibition of cell proliferation scarcely occurred in HeLa with deformable nuclei., 一般社団法人 日本生体医工学会
生体医工学, 2015年

2種のラット腹部大動脈瘤モデル間の弾性線維量と力学特性の差異
杉田 修啓; 松川 瞬; 長山 和亮; 松本 健郎, Various aortic aneurysm models have been developed in animals to simulate human aortic aneurysms. Although all of the models are similar in shape, differences in mechanical properties among models remain unclear. In this study, two aneurysm models were constructed and their mechanical properties and composition of elastic fibers were evaluated. After the abdominal aorta of Wister rat was exposed, elastase (Group E) or both elastase and CaCl₂ (Group EC) were applied to its surface. Incision was then closed and the rat was kept for four weeks. Normal untreated rat was used as control (Group N). After the aorta was excised, the pressure-diameter test and the Elastic Van Gieson stain were performed. Diameter was significantly larger at 80 mmHg and the pressure-strain elastic modulus and area fraction of elastic fibers were significantly lower in Group EC than N, but the difference was insignificant between Group E and N. These results indicate that mechanical properties and tissue composition are different between aneurysm models, and thus a suitable aneurysm model should be selected depending on purposes of studies., 一般社団法人 日本生体医工学会
生体医工学, 2015年

Analysis of morphological changes in focal adhesion during cell adhesion and spreading on glass substrate
Junfeng Wang; Shukei Sugita; Kazuaki Nagayama; Takeo Matsumoto, Japan Soc. of Med. Electronics and Biol. Engineering
Transactions of Japanese Society for Medical and Biological Engineering, 2015年, ［査読有り］

Multiphasic Stress Relaxation Response of Freshly Isolated and Cultured Vascular Smooth Muscle Cells Measured by Quasi-In Situ Tensile Test．
Nagayama K; Saito S; Matsumoto T
Bio-Medical Materials and Engineering．, 2015年, ［査読有り］

Analysis of the Cytoskeleton-Nucleus Mechanotransduction Pathway: Direct Force Transmission from the Actin Stress Fibers to the Nucleus, Proc. of The 4th Japan-Switzerland Workshop on Biomechanics, 16, (2014)　　　　　　　　　　　　　　　
K Nagayama; S Yamazaki; Y Yahiro; T Matsumoto, 筆頭著者
Proc. of The 4th Japan-Switzerland Workshop on Biomechanics, 2014年09月05日, ［査読有り］

Mechanical interaction between actin stress fibers and the nucleus: Direct force transmission from the whole-cell level to the nucleus　　　　　　　　　　　　　　　
K Nagayama; Y Yahiro; S Yamazaki; T Matsumoto, 筆頭著者
Proc. of 7th World Congress of Biomechanics (WBC2014), 2014年07月07日, ［査読有り］, ［招待有り］

Changes in the mechanical environment of nucleus during the phenotypic changes of vascular smooth muscle cells　　　　　　　　　　　　　　　
K Nagayama; M Iwata; Y Hamaji; T Matsumoto, 筆頭著者
Proc. of International Symposium on Mechanobiology 2014 (ISMB2014), 2014年05月20日, ［招待有り］

Estimation of the mechanical connection between apical stress fibers and the nucleus in vascular smooth muscle cells cultured on a substrate
Kazuaki Nagayama; Sho Yamazaki; Yuki Yahiro; Takeo Matsumoto
JOURNAL OF BIOMECHANICS, 2014年04月, ［査読有り］

3P181 アクチン細胞骨格と核との力学的結合が血管平滑筋細胞の分化に与える影響(細胞生物的課題,ポスター,第52回日本生物物理学会年会(2014年度))
Kazuaki Nagayama; Makoto Iwata; Takeo Matsumoto, 一般社団法人 日本生物物理学会
生物物理, 2014年

Non-invasive measurement of pressure-diameter relationship and stiffness of human brachial artery through transmural pressure manipulation
Yaguchi Toshiyuki; Nagayama Kazuaki; Tsukahara Hiromasa; Masuda Hiroshi; Matsumoto Takeo, A novel apparatus for in vivo evaluation of arterial mechanical property through transmural pressure (Tp) manipulation was developed. The mechanical properties were measured as pressure-diameter relationship (PDR). A rigid air-tight chamber equipped with an ultrasound probe was attached to the upper arm to manipulate Tp of the brachial artery by changing the pressure in the chamber. The PDR was measured by pressurizing and depressurizing the chamber from 0 mmHg to diastolic pressure and from 0 mmHg to -100 mmHg linearly at the rates of 3, 7, or 10 mmHg/s. PDR obtained at 3 mmHg/s showed active contraction of smooth muscle cells. Loading rate of 10 mmHg/s was too fast to obtain enough data points. Loading rate of 7 mmHg/s was appropriate for PDR measurement. The PDR curves showed nonlinearity typical to arteries., Japanese Society for Medical and Biological Engineering
生体医工学, 2014年

On the roles of actin stress fibers on the mechanical regulation of nucleus in adherent cells
K. Nagayama; Y. Yahiro; S. Yamazaki; M. Ukiki; T. Matsumoto, Springer Verlag
IFMBE Proceedings, 2014年, ［査読有り］

ヒト橈骨動脈の力学特性の非侵襲計測法の確立と力学特性に対する平滑筋収縮状態の影響評価　　　　　　　　　　　　　　　
矢口俊之,武澤健司,長山和亮,益田博之,松本健郎
ライフサポート, 2013年12月, ［査読有り］

Apical and Basal Stress Fibers have Different Roles in Mechanical Regulation of the Nucleus in Smooth Muscle Cells Cultured on a Substrate
Kazuaki Nagayama; Yuki Yahiro; Takeo Matsumoto
CELLULAR AND MOLECULAR BIOENGINEERING, 2013年12月, ［査読有り］

Directional migration of leading-edge mesoderm generates physical forces: Implication in Xenopus notochord formation during gastrulation
Yusuke Hara; Kazuaki Nagayama; Takamasa S. Yamamoto; Takeo Matsumoto; Makoto Suzuki; Naoto Ueno
DEVELOPMENTAL BIOLOGY, 2013年10月, ［査読有り］

Haemodynamically dependent valvulogenesis of zebrafish heart is mediated by flow-dependent expression of miR-21
Toshihiro Banjo; Janin Grajcarek; Daisuke Yoshino; Hideto Osada; Kota Y. Miyasaka; Yasuyuki S. Kida; Yosuke Ueki; Kazuaki Nagayama; Koichi Kawakami; Takeo Matsumoto; Masaaki Sato; Toshihiko Ogura
NATURE COMMUNICATIONS, 2013年06月, ［査読有り］

〔主要な業績〕Low-flow-resistance Methacrylate-based Polymer Monolithic Column Prepared by Low-conversion Ultraviolet Photopolymerization at Low Temperature
Hirano T; Kobayasi A; Nakaza T; Kitagawa Shinya; Ohtani K; Nagayama K; Matsumoto T
Analytical Sciences, 2013年02月, ［査読有り］

1P190 血管平滑筋細胞内の核に対する核上下のアクチンストレスファイバの力学的役割(12.細胞生物的課題,ポスター,日本生物物理学会年会第51回(2013年度))
Nagayama Kazuaki; Yahiro Yuki; Ukiki Mitsuhiro; Matsumoto Takeo, 一般社団法人 日本生物物理学会
生物物理, 2013年

Development of a Non-invasive Multifaceted Evaluation System for Arterial Function under Transmural Pressure Manipulation
Toshiyuki Yaguchi; Kazuaki Nagayama; Hiromasa Tsukahara; Hiroshi Masuda; Takeo Matsumoto
2013 INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON MICRO-NANOMECHATRONICS AND HUMAN SCIENCE (MHS), 2013年, ［査読有り］

Laser Nano-Dissection for Analysis of Cellular Mechanotransduction: Direct Force Transmission from Actin Stress Fibers to Nucleus: Tensional Homeostasis of Vascular Smooth Muscle Cells　　　　　　　　　　　　　　　
Kazuaki NAGAYAMA; Akifumi ADACHI; Keisuke SASASHIMA; Takeo MATSUMOTO, 筆頭著者
Proceedings of the 35th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society, 2013年, ［査読有り］

Heterogeneity in Microscopic Residual Stress in the Aortic Wall
Takeo MATSUMOTO; Akihisa FUKUNAGA; Kengo NARITA; Yohei UNO; Kazuaki NAGAYAMA, ラスト(シニア)オーサー
Proceedings of 2013 SEM Annual Conference & Exposition on Experimental & Applied Mechanics, 2013年, ［査読有り］

On the roles of actin stress fibers on the mechanical environment of nucleus in vascular smooth muscle cells　　　　　　　　　　　　　　　
Kazuaki Nagayama; Yuki Yahiro; Takeo Matsumoto
Recent Advances in Mechanobiology (Shi Y, Sokabe M, Kung C, Martinac B, Naruse K, Dzwolak W, eds), 2012年11月

Strain waveform dependence of stress fiber reorientation in cyclically stretched osteoblastic cells: effects of viscoelastic compression of stress fibers
Kazuaki Nagayama; Yuki Kimura; Narutaka Makino; Takeo Matsumoto
AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL PHYSIOLOGY, 2012年05月, ［査読有り］

〔主要な業績〕Dynamic Changes of Traction Force at Focal Adhesions during Macroscopic Cell Stretching Using an Elastic Micropillar Substrate: Tensional homeostasis of aortic smooth muscle cells
Nagayama K; Adachi A; Matsumoto T, 筆頭著者
Journal of Biomechanical Science and Engineering, 2012年03月, ［査読有り］

Tensile properties of vascular smooth muscle cells: Bridging vascular and cellular biomechanics
Takeo Matsumoto; Kazuaki Nagayama
JOURNAL OF BIOMECHANICS, 2012年03月, ［査読有り］, ［招待有り］

In-Situ Measurement of Traction Force at Focal Adhesions during Macroscopic Cell Stretching Using an Elastic Micropillar Substrate　　　　　　　　　　　　　　　
Kazuaki NAGAYAMA; Yuki Yahiro; Takeo MATSUMOTO, 筆頭著者
Proceedings of the Ninth International Conference on Flow Dynamics, 2012年, ［査読有り］

Development of a Novel Magnetic-Driven Micropillar Substrate for Mechanical Stimulation at Individual Focal Adhesions of Cells
Kazuaki NAGAYAMA; Yasuhiro HAMADA; Takuya INOUE; and Takeo MATSUMOTO, 筆頭著者
Proceedings of the 2012 Summer Bioengineering Conference, 2012年, ［査読有り］

Stress fibers stabilize the position of intranuclear DNA through mechanical connection with the nucleus in vascular smooth muscle cells
Kazuaki Nagayama; Yuki Yahiro; Takeo Matsumoto
FEBS LETTERS, 2011年12月, ［査読有り］

Heterogeneous response of traction force at focal adhesions of vascular smooth muscle cells subjected to macroscopic stretch on a micropillar substrate
Kazuaki Nagayama; Akifumi Adachi; Takeo Matsumoto
JOURNAL OF BIOMECHANICS, 2011年10月, ［査読有り］

Dynamic Change in Morphology and Traction Forces at Focal Adhesions in Cultured Vascular Smooth Muscle Cells During Contraction
Kazuaki Nagayama; Takeo Matsumoto
CELLULAR AND MOLECULAR BIOENGINEERING, 2011年09月, ［査読有り］

3K1446 血管平滑筋細胞内ストレスファイバーのレーザ切断に伴う細胞核および核内DNAの動的挙動観察(細胞生物的課題4,第49回年会講演予稿集)
Nagayama Kazuaki; Yahiro Yuki; Matsumoto Takeo, 一般社団法人 日本生物物理学会
生物物理, 2011年

2SQ-05 細胞の力学応答を利用した血管機能評価 : 動脈硬化の早期診断(2SQ メカノバイオロジーの展開:基礎から医学的応用へ,日本生物物理学会第49回年会(2011年度))
松本 健郎; Kurokawa Takahiro; Kato Yoshihito; Nagayama Kazuaki; Tsukahara Hiromasa; Masuda Hiroshi, 一般社団法人 日本生物物理学会
生物物理, 2011年

Heartbeat regulates cardiogenesis by suppressing retinoic acid signaling via expression of miR-143
Kota Y. Miyasaka; Yasuyuki S. Kida; Toshihiro Banjo; Yosuke Ueki; Kazuaki Nagayama; Takeo Matsumoto; Masaaki Sato; Toshihiko Ogura
MECHANISMS OF DEVELOPMENT, 2011年01月, ［査読有り］

In situ observation of nuclear behavior during laser nano-dissection of actin stress fibers: mechanical interaction between actin stress fibers and nucleus
Kazuaki NAGAYAMA; Yuki YAHIRO; and Takeo MATSUMOTO, 筆頭著者
Proceedings of the 2011 Summer Bioengineering Conference, 2011年, ［査読有り］

How do cells sense substrate stiffness? Effects of substrate elasticity and thickness on the behavior of rat aortic smooth muscle cells
Takeo MATSUMOTO; Noriyuki MATSUI; Mai ISHIGURO; and Kazuaki NAGAYAMA
Proceedings of the 2011 Summer Bioengineering Conference, 2011年, ［査読有り］

〔主要な業績〕Mechanics of wrinkle formation: Micromechanical analysis of skin deformation during wrinkle formation in UV-irradiated mice
Matsumoto T; Ikuta N; Mori M; Nagayama K, 筆頭著者
Skin Research and Technology, 2010年05月02日, ［査読有り］

Estimation of single stress fiber stiffness in cultured aortic smooth muscle cells under relaxed and contracted states: Its relation to dynamic rearrangement of stress fibers
Kazuaki Nagayama; Takeo Matsumoto
JOURNAL OF BIOMECHANICS, 2010年05月, ［査読有り］

T0201-3-6 円周方向引張負荷に伴うブタ胸大動脈壁内微視的変形挙動の観察([T0201-3]細胞の構造と流れにおけるマイクロ・ナノスケール解析(3))
宇野 洋平; 長山 和亮; 松本 健郎, The artery walls consist of structural components that have various mechanical properties: elastin, collagen and smooth muscle cells. Such variety may cause heterogeneous deformation of the components at a microscopic level when arterial tissue is subjected to macroscopic uniform stretch. To examine this hypothesis, we sliced 15-μm-thick specimens from porcine thoracic aorta with cryotome, and stretched them under a transmitted light microscope to observe their microscopic deformation caused by macroscopic stretch. Microscopic strain was found to be highly heterogeneous: stretch ratio in the elastic lamina (EL) and smooth muscle layer (SML) was 1.1-2.3 and 1.1-2.1, respectively, at circumferential stretch ratio of 1.5. Strain difference between an EL and a SML adjacent to each other could be as high as 6 times. These results suggest that the microscopic deformation in the artery wall is highly heterogeneous. Mechanical environment of the artery wall might not be so homogeneous at a cellular level., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2010年

T0201-2-2 培養血管平滑筋細胞の巨視的引張負荷・除荷に伴う細胞内張力変化のその場計測([T0201-2]細胞の構造と流れにおけるマイクロ・ナノスケール解析(2))
長山 和亮; 足立 明史; 松本 健郎, Traction force generated at focal adhesions (FAs) of cells plays an essential role in regulating cellular functions. However, little is known about how the traction force at each FA changes during cell stretching. Here we investigated the changes in traction force at FAs during macroscopic stretching of porcine aortic smooth muscle cells (SMCs) cultured on elastic micropillar substrates. SMCs were plated on a polydimethylsiloxane-based micropillar array substrate. After cell spreading, the SMCs were stretched and released in their major axis direction. These stretch/release cycles were carried out with the strain rates of 0.3%/15s, and the deflection of the micropillars were measured simultaneously to obtain the traction force at each FA. Traction forces at both ends of the cells did not change significantly during the cycles with 3% strain, while the forces changed notably with 6% strain. Interestingly, these forces decreased with increase of their strain and vice versa. These results indicate that the SMCs showed active responses to keep their internal tension constant during the macroscopic stretch/release, namely, mechanical homeostatic responses. SMCs may have a strain threshold to activate these responses., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2010年

J0207-1-5 弾性率勾配を有する基板上の細胞挙動観察([J0207-1]医療・福祉工学のための3次元造形技術(1))
中川 峻; 長山 和亮; 松本 健郎, To study cell response to substrate stiffness, we observed shape and migration of UV♀2 cells on polyacrylamide gel substrates with elasticity gradient. The substrates were fabricated with a photopolymerization method and had a soft (E=10 kPa) and a stiff (55 kPa) region connected with a transition region with elasticity gradient of ca. 100 kPa/mm. Cells on the stiff region showed an elongated shape and migrated actively, while those on the soft region were round and seldom migrate. On the transition region, cells tended to migrate toward the stiff region. Cells elongate and attach their pseudopod to substrate when they spread and migrate. The connection between pseudopod and substrate might be too weak on soft substrates to withstand intracellular tension developed during cell spreading and migration. We confirmed that difference of substrate stiffness affects cell behavior., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2010年

〔主要な業績〕Effects of three-dimensional culture and cyclic stretch stimulation on expression of contractile proteins in freshly isolated rat aortic smooth muscle cells
Nagayama K; Morishima N; Matsumoto T, 筆頭著者, The effects of three-dimensional (3-D) culture and cyclic stretch stimulation on the expression of contractile proteins were investigated in freshly isolated rat aortic smooth muscle cells (FSMC). Primary cells were cultured statically on cell culture dishes (two-dimensional (2-D) culture) or in type I collagen gel matrix (3-D culture). Changes in their expression level of actin filaments (AFs) and smooth muscle myosin heavy chain (SM-MHC) were measured quantitatively using an accurately-calibrated fluorescent microscopy. The expression of AFs and SM-MHC decreased in both cultures in their early stages. Cell morphology was quite different between the two cultures: the cells had a flattened and irregular shape in the 2-D culture, while they had a fusiform shape with a well-defined long axis in the 3-D. Nineteen-day culture in the gel significantly increased the expression levels of AFs and SM-MHC while the expression levels remained low in the 2-D. Further and early increase in the expression levels was observed in the cells cultured in the gel with cyclic stretch of ∼8% amplitude and 1 Hz frequency. The cyclic stretch also induced alignment of FSMCs in the gel parallel to the stretch direction, and the cell alignment was observed earlier than the increase in their contractile proteins. These results indicate that the 3-D culture in collagen gel may increase the expression level of contractile proteins in FSMCs while maintaining their fusiform morphology, and cyclic stretch may efficiently increase the expression levels when the cells aligned in the stretch direction., The Japan Society of Mechanical Engineers
Journal of Biomechanical Science and Engineering, 2009年05月02日, ［査読有り］

S0201-3-6 血管平滑筋細胞収縮に伴う焦点接着部位での張力変化と接着斑のダイナミクス(マイクロ・ナノバイオメカニクス:細胞生物学への接近(3)界面と接着)
長山 和亮; 八尋 勇樹; 松本 健郎, In order to study how intracellular forces are transmitted to the extracellular matrix during cell contraction, we investigated the change in traction forces at focal adhesions (FAs) and morphological changes of FAs in porcine aortic smooth muscle cells (SMCs) during their contraction. SMCs were cultured on polydimethylsiloxane-based micropillar array substrates, and then the traction forces at individual FAs were measured during cell contraction induced with 10^<-4>M serotonin. The traction forces immediately increased after the administration of serotonin especially at cell periphery, and their direction converged gradually to the direction parallel to the cell major axis. Fluctuation of forces was observed at some pillars during cell contraction. Surface reflective interference contrast microscopy revealed that FAs increased their area during cell contraction, and aligned in a direction parallel to the cell major axis. These results suggest that FAs remodel themselves actively during smooth muscle contraction depending on the direction and strength of contractile forces., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2009年

S0201-3-4 細胞の基板弾性率感知方法の解明に関する研究 : 基板の弾性率と厚みが血管平滑筋細胞に与える影響(マイクロ・ナノバイオメカニクス:細胞生物学への接近(3)界面と接着)
松井 則裕; 石黒 真衣; 長山 和亮; 松本 健郎, To study sensing mechanism of substrate stiffness by cells, we observed changes of projected area of rat aortic smooth muscle cells (RASMs) cultured on polyacrylamide gel substrates having various elastic moduli E and thicknesses h. Cell area decreased when h increased, and reached plateau when h>7.5 μm for a hard gel (E=92 kPa) and h>30 μm for a soft gel (E=6 kPa). We then performed numerical analysis to know the relationship between displacement of focal adhesions (FAs) and gel thickness, and found that stiffness at FA level correlates well with the cell area. These results suggest that RASMs were able to sense the elastic properties of the substrate only in a shallow region. If the cells sensed mechanical properties of the substrate by force-deformation relation spanning whole cell length, then the sensing depth should be comparable to their dimensions. Cells may sense substrate elasticity not with deformation of whole cell body but with local deformation at FAs., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2009年

Intracellular Memory of Stress Fiber Orientation: Focal Adhesions Store It and Microtubules Erase It During Disassembly Reassembly Process of Stress Fibers
Yunfeng YANG; Kazuaki NAGAYAMA; and Takeo MATSUMOTO
Proceedings of the World Congress 2009 on Medical Physics and Biomedical Engineering, 2009年, ［査読有り］

Effects of cyclic stretch waveform and cell density on the cyclic stretch-induced stress fiber reorientation in osteoblast-like cells　　　　　　　　　　　　　　　
Kazuaki NAGAYAMA; Yuki KIMURA; Takeo MATSUMOTO, 筆頭著者
Proceedings of the 4th Asian-Pacific Conference on Biomechanics, 2009年, ［査読有り］

Microscopic heterogeneity in the mechanical environment of porcine thoracic aorta　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo MATSUMOTO; Akira FUKUNAGA; Kengo NARITA; Takahiro SHIRONO; Kazuaki NAGAYAMA, ラスト(シニア)オーサー
Proceedings of the 4th Asian-Pacific Conference on Biomechanics, 2009年

Effects of Mechanical Stimulation on the Mechanical Properties and Calcification Process of Immature Chick Bone Tissue in Culture
Takeo MATSUMOTO; Katsuhisa ICHIKAWA; Mashashi NAKAGAKI; and Kazuaki NAGAYAMA, ラスト(シニア)オーサー
Proceedings of the 13th International Conference on Biomedical Engineering, 2009年

Contribution of actin filaments and microtubules to quasi-in situ tensile properties and internal force balance of cultured smooth muscle cells on a substrate
Kazuaki Nagayama; Takeo Matsumoto
AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL PHYSIOLOGY, 2008年12月, ［査読有り］

529 大動脈平滑筋細胞内のストレスファイバの配向再現性に関する研究 : 微小管と接着斑の影響(T10-2 マイクロ・ナノバイオテクノロジー(2):細胞内部の現象を捉える,大会テーマセッション,21世紀地球環境革命の機械工学:人・マイクロナノ・エネルギー・環境)
楊 云峰; 長山 和亮; 松本 健郎, Stress fibers (SFs) play essential roles in various cellular functions such as cell movement, shape maintenance and cell division. In addition, changes in the mechanical environment induce reorganization of the SFs. Recently, we noticed that the SF networks reappeared following their temporal disruption with cytochalasin D looked similar to those before disruption in rat aortic smooth muscle cells (RASMs). This indicates that the cells may have a memory of SF orientation. The aim of this study was to clarify the mechanism of the memory particularly focusing on the effects of microtubules (MTs) and focal adhesions (FAs) during the reorganization process of SFs. Firstly, we preconditioned the cells with cyclic stretch to make their SFs align in a uniform direction. After cyclic stretching, we depolymerized SFs completely with cytochalasin D for 3 h, and let them repolymerize in the drug free medium for 3 h. To know the effects of MTs during the SF repolymerization, we depolymerized MTs with colchicine. FAs were observed with a surface reflective interference contrast microscopy. In the presence of MTs, repolymerized SFs appeared in random orientation with newly formed FM, while FM were not destroyed and the alignment of SFs was conserved in the absence of MTs. The conservation of FAs might serve as a memory of SF alignment., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2008年

527 繰返引張ひずみ下に置かれた骨芽細胞様細胞内ストレスファイバの再配向解析 : ひずみ負荷波形と細胞間接着の影響(T10-2 マイクロ・ナノバイオテクノロジー(2):細胞内部の現象を捉える,大会テーマセッション,21世紀地球環境革命の機械工学:人・マイクロナノ・エネルギー・環境)
長山 和亮; 木村 勇樹; 松本 健郎, It has been reported that the stress fibers (SFs) of cells on elastic substrate aligned at a particular angle so as to minimize their strain magnitude caused by cyclic deformation of the substrate. However, little is known about the mechanism of their alignment. In this study, we investigated the effects of cyclic stretch waveform and intercellular junctions on the SF alignment in MC3T3-E1 osteoblast-like cells. The cells were cultured on silicone membranes under a sparse (15 cells/mm^2) or dense (300 cells/mm^2) condition, and subjected to cyclic uniaxial stretch having either one of the following wave forms with an amplitude of 8%: triangular; trapezoid, bottom hold, or peak hold for 24 h. Alignment of their SFs were then analyzed with a two-dimensional Fourier transformation analysis. In the sparse condition, no orientation was observed for the triangular and the peak hold waveforms, while SFs aligned mostly in the direction in which normal strain of substrate becomes zero (〜54°) with other waveforms, especially with the trapezoid waveform which had a hold time both at the maximum strain and the zero-strain state. Intracellular SFs generate a prestress, and they depolymerize with release of their prestress. They are also viscoelastic. Thus our results indicate that depolymerization and reorientation of SFs were significantly accelerated with the release of their prestress caused by the stress relaxation of SFs during the hold times in the trapezoid waveform. In the dense condition, in which cells have intercellular junctions, SFs aligned in perpendicular to and/or parallel to the stretch direction with the triangle waveform and in perpendicular to the stretch direction with other waveforms, as if the cells avoided shear deformation causing breakdown of cell-cell junctions. These results indicate that time history of stress applied to the SFs as well as intercellular junctions may have profound effects on cell alignment in MC3-3-E1 cells., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2008年

755 ヒト上腕動脈内圧外径関係の非侵襲計測の試み(S01-3 細胞と組織のバイオメカニクス(3)-ミクロからマクロまで-,21世紀地球環境革命の機械工学:人・マイクロナノ・エネルギー・環境)
松本 健郎; 平田 聡; 武澤 健司; 益田 博之; 長山 和亮, A novel method to obtain pressure-diameter relationship of human brachial artery noninvasively in a wide pressure range was proposed. An airtight box was installed on the forearm and its inner pressure was changed from -100 to +150 mmHg to change transmural pressure of the artery. Inflation and deflation of the artery due to transmural pressure change was monitored with an ultrasound probe attached in the box. When the artery was collapsed by pressurizing the box and then returned to the initial state, its diameter in the physiological state increased, while it decreased following temporal overload to the artery, i.e., temporal negative pressure application in the box. These changes may be caused by the active response of the smooth muscle cells in the media, i.e., Bayliss effect, and are not observed in excised arteries. In vivo measurement of mechanical properties of the arteries is important., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2008年

力学的刺激による細胞機能制御の試み:繰返引張刺激ならびに基板弾性率の違いが細胞形態および分化へ与える影響
長山 和亮; 石黒 真衣; 渥美 佳則; 松本 健郎, The Society of Life Support Engineering
ライフサポート, 2008年

Effects of pre-impact body orientation on traumatic brain injury in a vehicle-pedestrian collision
Tamura A; Nakahira Y; Iwamoto M; Nagayama K; Matsumoto T
International Journal of Vehicle Safety, 2008年, ［査読有り］

Mechanical Characterization of Brain Tissue in High-Rate Extension
Tamura A; Hayashi S; Nagayama K; Matsumoto T
Journal of Biomechanical Science and Engineering, 2008年, ［査読有り］

Microscopic mechanical analysis of aortic wall: Estimation of stress in the intramural elastic laminas and smooth muscle cells in a physiological state
Takeo MATSUMOTO; Akira FUKUNAGA; Kengo NARITA; and Kazuaki NAGAYAMA, ラスト(シニア)オーサー
Proceedings of the 2008 Summer Bioengineering Conference, 2008年, ［査読有り］

On the Intracellullar Memory of Stress Fiber Orientation: Effects of Microtubules and Focal Adhesions on the Repolymerization Process of Stress Fibers
Yunfeng YANG; Kazuaki NAGAYAMA; and Takeo MATSUMOTO
Proceedings of the 2008 Summer Bioengineering Conference, 2008年, ［査読有り］

〔主要な業績〕Actin Filaments Affect Not Only Elasticity But Also Late Viscous Response in Stress Relaxation of Single Isolated Aortic Smooth Muscle Cells (Possible Effect of Active Reorganization of Actin Filaments)
Nagayama K; Yanagihara S; Matsumoto T, 筆頭著者, The stress relaxation test was performed for cultured rat aortic smooth muscle cells (SMCs) to investigate the effect of actin filaments (AFs) on viscoelastic properties of the cells. Untreated cells and cells treated with cytochalasin D to disrupt their AFs were stretched by 70-85%, and their length was kept constant with a laboratory-made micro tensile tester with feed-back control to obtain their stress relaxation curve. Viscoelastic analysis with 4-parameter Maxwell model showed that the stress relaxation process of the cells could be divided into two phases with different time constants: a fast phase with a time constant in the order of minutes, and a slow phase with a time constant in the order of hours. Elastic parameters in the two phases decreased similarly by about a half with AF disruption. Viscous parameters also decreased by ∼1/3 and ∼1/4 in the fast and the slow phase, respectively, with AF disruption. No difference was observed for the relaxation time constant in the fast phase in response to AF disruption, while the time constant in the slow phase decreased significantly by about a half. Fluctuation in tension was observed in the stress relaxation curve of the untreated cells. Such fluctuation disappeared in cells treated with cytochalasin D. These results indicates that AFs have significant effects on viscosity of SMCs in the slow phase and on the fluctuation in tension, both of which may be caused by the dynamic change of AFs., The Japan Society of Mechanical Engineers
Journal of Biomechanical Science and Engineering, 2007年09月01日, ［査読有り］

1005 血管平滑筋細胞の応力緩和特性に対する細胞外Ca^<2+>の影響(S03-1 細胞・生体分子のバイオメカニクス(1),S03 細胞・生体分子のバイオメカニクス)
長山 和亮; 齋藤 俊介; 松本 健郎, Stress relaxation response at the whole-cell level was studied in rat aortic smooth muscle cells (SMCs). SMCs adhering to the bottom of culture dish were held with a pair of micropipettes maintaining its in situ shape and cytoskeletal integrity. Stress relaxation test at constant strain was performed using a laboratory made micro tensile tester with pipette position feed-back control. SMCs were stretched stepwise by 30% from no-load length, and their length was kept constant for 1200s in Ca^<2+> -rich (5mM) and Ca^<2+> free condition in order to investigate the effects of extracellular Ca^<2+> on their viscoelastic properties. The stress decreased exponentially and reached a plateau in 〜300s for the majority of cells. The average stress were 〜3 times larger in the Ca^<2+> -rich condition than in the Ca^<2+> -free in all range of the stress relaxation. Although the difference in the relaxation rate was insignificant in the two groups, the stress relaxation curves were more uniform in Ca^<2+> -rich condition. These results indicate that extracellular Ca^<2+> may increase intracellular stress possibly through activating actomyosin contractility, and stabilize the viscoelastic properties of SMCs., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2007年

Variation in nerve fiber strain in brain tissue subjected to uniaxial stretch
Tamura A; Hayashi S; Nagayam K; Matusmoto T
Stapp Car Crash Journal, 2007年, ［査読有り］

Mechanical characterization of brain tissue in high-rate compression
Tamura A; Hayashi S; Watanabe I; Nagayama K; Matsumoto T, Mechanical properties of brain tissue in high strain region are indispensable for the analysis of brain damage during traffic accidents. However, accurate data on the mechanical behavior of brain tissue under impact loading condition are sparse. In this study, mechanical properties of porcine brain tissues were characterized in their cylindrical samples cored out from their surface. The samples were compressed in their axial direction at strain rates ranging from 1 to 50 s^-1. Stress relaxation test was also conducted following rapid compression with a rise time of ∼30 ms to different strain levels (20-70%). Brain tissue exhibited stiffer responses under higher impact rates: initial elastic modulus was 5.7±1.6, 11.9±3.3, 23.8±10.5 kPa (mean±SD) for strain rate of 1, 10, 50 s^-1, respectively. We found that stress relaxation K(t,ε) could be analysed in time and strain domains separately. The relaxation response could be expressed as the product of two mutually independent functions of time and strain as:
K(t,ε)=G(t)σ^e(ε), where σ^e(ε) is an elastic response, i.e., the peak stress in response to a step input of strain ε, and G(t) is a reduced relaxation function:
G(t)=0.642e^-t/0.0207+0.142e^-t/0.482+0.216e^-t/18.9, i.e., the time-dependent stress response normalized by the peak stress. The reduced relaxation function obtained here will serve as a useful tool to predict mechanical behavior of brain tissue in compression with strain rate greater than 10 s^-1., The Japan Society of Mechanical Engineers
Journal of Biomechanical Science and Engineering, 2007年, ［査読有り］

Mechanical analysis of the aortic wall considering microscopic heterogeneity　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo MATSUMOTO; Akira FUKUNAGA; Kengo NARITA; Kazuaki NAGAYAMA
Proceedings of the 1st IMACS (International Association for Mathematics and Computers in Simulation) International Conference on Computational Biomechanics and Biology (ICCBB 2007), 2007年

〔主要な業績〕Effect of Actin Filament Distribution on Tensile Properties of Smooth Muscle Cells Obtained from Rat Thoracic Aortas
Nagayama K; Nagano Y; Sato M; Matsumoto T, 筆頭著者
Journal of Biomechanics, 2006年08月03日, ［査読有り］

細胞把持回転観察システムの開発とこれを用いた細胞内微細構造の3次元構造観察
和家 史知; 小川 雅之; 長山 和亮; 松本 健郎, The Society of Life Support Engineering
ライフサポート, 2006年07月05日

〔主要な業績〕Tensile Properties of Cultured Aortic Smooth Musle Cells Obtained in a Quasi-in situ Tensile Test with Thermoresponsive Gelatin
Nagayama K; Tsugawa A; Matsumoto T, 筆頭著者, We established a quasi-in situ tensile test to measure the tensile properties of smooth muscle cells (SMCs) cultured on substrate maintaining their shape and cytoskeletal integrity. SMCs were cultured on a substrate coated with thermoresponsive gelatin (PNIPAAm-gelatin) and were held with a pair of micropipettes coated with an adhesive. Cells were detached from the substrate by lowering ambient temperature to dissolve the PNIPAAm-gelatin. Tensile tests for fusiform SMCs up to ∼15% strain performed 3 times in normal and Ca²⁺-free Hank's balanced salt solution (HBSS(+) and HBSS(-), respectively) in order to investigate the effects of Ca²⁺ on the change in their tensile properties during loading/unloading cycles. The stiffness of the fusiform SMCs obtained by the first loading process in HBSS(-) and in HBSS(+) was 0.041±0.024 N/m (n=6, mean±SEM) and 0.031±0.008 N/m (n=6), respectively, and was significantly lower than that of spherical cells detached from the substrate by trypsinization (∼0.09 N/m), indicating that cell stiffness is overestimated when cells are trypsinized. Cell stiffness increased from the first cycle to the second and then stabilized in HBSS(-), while it increased continuously with the number of the cycles in HBSS(+). These results suggest that the mechanical properties of SMCs change with stretching and that extracellular Ca²⁺ has a significant effect on their response to stretch., 一般社団法人 日本機械学会
Journal of Biomechanical Science and Engineering, 2006年06月10日, ［査読有り］

〔主要な業績〕A Novel Micro Tensile Tester with Feed-back Control for Viscoelastic Analysis of Single Isolated Smooth Muscle Cells
Nagayama K; Yanagihara S; Matsumoto T, 筆頭著者
Medical Engineering & Physics, 2006年05月01日, ［査読有り］

Microscopic Analysis of Residual Stress and Strain in the Aortic Media Considering Anisotropy of Smooth Muscle Layer
Matsumoto T; Furukawa T; Nagayama K
Proceedins of the IUTAM Symposium on Mechanics of Biological Tissue 2004 Springer-Verlag, 2006年03月

709 基板付着形状を保持した培養血管平滑筋細胞の引張特牲に対する細胞骨格の影響(S07-1 マイクロ・ナノバイオメカニクス(1),S07 マイクロ・ナノバイオメカニクス)
長山 和亮; 津川 昭; 松本 健郎, Effects of actin filaments (AFs) and microtubules (MTs) on quasi-in situ tensile properties and internal tension at a whole-cell level were studied in rat aortic smooth muscle cells (SMCs) cultured on substrates. SMCs were held with a pair of micropipettes maintaining their shape on the substrate. Tensile tests up to〜10% strain were performed for 3-4 times both before and after administration of cytochalasin D or colchicine. Force-elongation curves became stable after second cycle of loading/unloading process. The cell stiffness defined as the average slope of loading curve in stable loops were decreased by〜70% after AF disruption with cytochalasin D. Treatment with colchicine, a MT disrupter, decreased cell stiffness by〜30%. The cell height significantly increased with AF disruption, while it decreased with MT disruption. These results indicate that not only AFs but also MTs play crucial roles in maintaining whole-cell stiffness of SMCs, and while AFs act as an internal tension generator, MTs may act as a tension reducer., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2006年

747 繰返圧縮培養に伴う骨組織の力学特性の変化に対する細胞の関与(S08-4 細胞の構造とメカノバイオロジー(4),S08 細胞の構造とメカノバイオロジー)
市川 勝久; 中垣 将; 長山 和亮; 松本 健郎, We found that the stiffness of bone tissues cultured under cyclic compression increased significantly. But it was not clear whether this change was an active adaptation of the cells in bone or it was just a passive change of the tissue. To clarify this, bone tissues including those treated with liquid nitrogen to kill cells were cultured under cyclic compression. Cell viability was measured in specimens cultured in various conditions. The stiffness of bone tissues without living cells did not increase. Thus, we confirmed that the stiffening of the specimens exposed to cyclic compression culture is an active change in the bone tissue., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2006年

740 細胞把持回転観察システムによる細胞核および細胞骨格の3次元形態観察(S08-3 細胞の構造とメカノバイオロジー(3),S08 細胞の構造とメカノバイオロジー)
小川 雅之; 和家 史知; 長山 和亮; 石野 洋二郎; 松本 健郎, A cell rotation system (CRS) has been developed to observe three dimensional (3D) morphology of cells precisely from their images obtained from various points of view. In this system, a cell held with a micropipette under a microscope is rotated around the axis of the micropipette set perpendicular to the optical axis, while the pipette tip is kept in position based on the binarized image of the pipette tip. In this study, distributing back projection (DBP) method that is one of the computerized tomography (CT) algorithms is applied to obtain clear 3D images of intracellular structure such as nucleus and cytoskeleton. The reconstructed images were clear and we could observe details of 3D structures of nucleus and actin filaments. The 3D reconstruction with CRS would become a powerfull tool for detailed observation of various intracellular structures., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2006年

633 無負荷状態における弾性動脈壁内弾性板の蛇行に与える微視的残留応力の影響(G02-5 血流(2),G02 バイオエンジニアリング)
福永 晃久; 長山 和亮; 吉村 篤司; 松本 健郎, Elastic laminas (ELs) in unloaded elastic arteries are usually corrugated. In this study, we examined whether the corrugation could be caused by the compressive residual stress residing in the ELs. Corrugation was evaluated by a waviness, the length along corrugation divided by the length along global curvature of ELs. Waviness in ring-like specimens decreased from 1.32 to 1.27 in the internal elastic lamina (IEL) upon radial cutting to release macroscopic residual stress. After the specimens were frozen and thawed to disrupt smooth muscle cells bearing tensile stress, waviness decreased further to 1.24 in the IEL, corresponding to the release of microscopic residual stress. Waviness decreased again when ELs were dissected from surrounding tissues, and decreased further when the surrounding tissues were removed completely with collagenase treatment. These results may indicate that ELs were compressed by the surrounding tissues including smooth muscle cells to form their corrugation., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2006年

Effects of actin filaments on anisotropy and stiffness of aortic smooth muscle cells
T. Matsumoto; K. Nagayama, World Scientific Publishing Co.
Biomechanics at Micro- and Nanoscale Levels, 2006年01月01日, ［査読有り］

Measurement of nerve fiber strain in brain tissue subjected to uniaxial stretch (Comparison between local strain of nerve fiber and global strain of brain tissue)
Tamura A; Nagayama K; Matsumoto T, Diffuse axonal injury (DAI) is a specific type of closed head injury often seen in automobile accidents, that directly leads to the morbidity and mortality, however, the injury mechanism of DAI has yet to be clarified. DAI is characterized by structural and functional damage in nerve fibers in the white matter, which may be caused by excessive tensile strain. While the white matter has a network-like structure of nerve fibers embedded in neuroglia and the extracellular matrix, the nerve fibers are undulated and the mechanical properties of these components are not necessarily equal. Thus, the strain in the white matter can be different from that in the fibers. In this study, we have measured stretch ratios of the nerve fibers running in various directions in porcine brain tissue subjected to uniaxial stretch and compared them with global strain. It was found that the fiber direction positively correlated with neural fiber strain whilst the fiber strain was not equal to global strain. Particularly, the maximum neural fiber strain was ∼25% of its surrounding tissue strain, indicating that the local strain in the neural fibers is not equal to global strain in the brain tissue. Consideration of neural fiber alignment in the white matter is important in studying the mechanical aspects of pathogenesis of DAI., The Japan Society of Mechanical Engineers
Journal of Biomechanical Science and Engineering, 2006年, ［査読有り］

EFFECTS OF ACTIN FILAMENTS ON THE VISCOELASTIC PROPERTIES OF AORTIC SMOOTH MUSCLE CELLS　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K; Yanagihara S; Matsumoto T, 筆頭著者
Proceedings of 15th International Conference on Mechanics in Medicine and Biology (ICMMB-15), 2006年, ［査読有り］

〔主要な業績〕Observation of cell shortening and dynamic changes of actin filaments during cell detachment from thermoresponsive-gelatin-coated substrate
Nagayama K; Matsumoto T, 筆頭著者
JSME Int. J, Ser C, 2005年05月10日, ［査読有り］

1244 細胞把持回転観察システムの細胞探索の柔軟化とリアルタイムピペット位置制御(G02-7 細胞,G02 バイオエンジニアリング)
和家 史知; 長山 和亮; 松本 健郎, A cell rotation system (CRS) has been developed to observe three dimensional (3D) morphology of cells precisely from their images obtained from various points of view. In this system, cell held with a micropipette under a microscope is rotated around the axis of the micropipette set perpendicular to the optical axis, while the pipette tip is kept in position based on the binarized image of the pipette tip. The displacement range of the pipette tip was narrow in the previous system. In this study, a lever mechanism was introduced to widen the displacement range. We also introduced a flexible cell access mechanism capable of holding an arbitrary cell on a slide glass. In addition, we have succeeded in the real-time pipette tip position control by using feedback control in combination with feedforward control., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2005年

231 血管平滑筋細胞の収縮過程における細胞内微細構造の変形挙動観察(OS1-12 : 生体マイクロ・ナノ構造メカニクス(4),マイクロ・ナノバイオメカニクス)
長山 和亮; 津川 昭; 松本 健郎, 一般社団法人日本機械学会
バイオエンジニアリング学術講演会・セミナー講演論文集, 2005年

506 プローブ型ヒト皮膚粘弾性率計測装置の開発(GS-06 : 診断・手術・治療支援装置)
平井 尚; 八木 基臣; 長山 和亮; 松本 健郎, 一般社団法人日本機械学会
バイオエンジニアリング学術講演会・セミナー講演論文集, 2005年

230 フィードバック制御式細胞引張試験機の開発と培養平滑筋細胞の粘弾性特性の計測(OS1-12 : 生体マイクロ・ナノ構造メカニクス(4),マイクロ・ナノバイオメカニクス)
柳原 辰一郎; 津川 昭; 長山 和亮; 松本 健郎, 一般社団法人日本機械学会
バイオエンジニアリング学術講演会・セミナー講演論文集, 2005年

439 繰返圧縮刺激下に置かれた培養骨組織の力学特性の連続計測(GS-12 : 骨・軟骨(1))
中垣 将; 大岩 幹生; 杉山 喬彦; 長山 和亮; 松本 健郎, 一般社団法人日本機械学会
バイオエンジニアリング学術講演会・セミナー講演論文集, 2005年

544 シワモデルマウスを用いたシワ部周辺の力学的環境の微視的解析(GS-16 : 軟組織(2))
生田 直子; 森 麻子; 長山 和亮; 天野 聡; 松本 健郎, 一般社団法人日本機械学会
バイオエンジニアリング学術講演会・セミナー講演論文集, 2005年

繰返引張を負荷したマウス骨髄由来細胞における形態と分化マーカの関係
渥美 佳則; 石黒 真衣; 長山 和亮; 松本 健郎, The Society of Life Support Engineering
ライフサポート, 2005年

血管平滑筋細胞の粘弾性特性に対する細胞骨格構造の影響
長山 和亮; 柳原 辰一郎; 松本 健郎, The Society of Life Support Engineering
ライフサポート, 2005年

Circumferential Heterogeneity in Contractile Properties of Smooth Muscle Cells in Rabbit Thoracic Aortas　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo MATSUMOTO; Takahiro SHIRONO; Kazuaki NAGAYAMA, ラスト(シニア)オーサー
Proceedings of the 12th International Conference on Biomedical Engineering (ICBME05) ), 2005年

A Cell Rotation System for the Observation of 3D Microstructure of Cells　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo MATSUMOTO; Hideki TAJIMA; Norikazu ITO; Kazuaki NAGAYAMA; Masaaki SATO
Proceedings of the 2005 Summer Bioengineering Conference, 2005年, ［査読有り］

An Improved Cell Rotation System for 3D Analysis of Cell Morphology　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo MATSUMOTO; Fuminori WAKE; Kazuaki NAGAYAMA
Proceedings of the 6th Asian-Pacific Conference on Biomedical Engineering, 2005年

A Newly Designed Micro Tensile Tester with Feed-back Control for Viscoelastic Analysis of Single Isolated Smooth Muscle Cells　　　　　　　　　　　　　　　
Kazuaki NAGAYAMA; Shinichiro YANAGIHARA; Takeo MATSUMOTO, 筆頭著者
Proceedings of the 2005 Summer Bioengineering Conference, 2005年, ［査読有り］

Effect of Actin Filament Orientation on Mechanical Anisotropy of Freshly-Isolated Vascular Smooth Muscle Cells　　　　　　　　　　　　　　　
Kazuaki NAGAYAMA; Takeo MATSUMOTO, 筆頭著者
Proceedings of the 6th Asian-Pacific Conference on Biomedical Engineering, 2005年

〔主要な業績〕細胞の力学特性計測のためのレーザ顕微鏡複合型原子間力顕微鏡(AFM)システムの開発　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,佐々木実,羽根一博,佐藤正明,松本健郎, 筆頭著者
日本機械学会論文集C編, 2004年05月12日, ［査読有り］

〔主要な業績〕細胞用二軸繰返引張機構の開発とこれを用いた血管内皮細胞の力学応答の解析　　　　　　　　　　　　　　　
中垣将,柳原辰一郎,長山和亮,松本健郎
日本機械学会論文集Ａ編, 2004年05月12日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Mechanical Anisotropy of Rat Aortic Smooth Muscle Cells Decreases with Their Contraction: Possible Effect of Actin Filament Orientation
Nagayama K and Matsumoto T, 筆頭著者
JSME Int J, Ser C, 2004年04月15日, ［査読有り］

Development of a biaxial cyclic stretching mechanism and its use for the analysis of mechanical response of vascular endothelial cells
Masashi Nakagaki; Shinichiro Yanagihara; Kazuaki Nagayama; Takeo Matsumoto, Japan Society of Mechanical Engineers
Nippon Kikai Gakkai Ronbunshu, A Hen/Transactions of the Japan Society of Mechanical Engineers, Part A, 2004年

平滑筋収縮に伴う胸大動脈壁変形の周方向不均質性のマルチスコープ解析(S02-4 生体組織のマルチスコープメカニクス(4).ミクロとマクロ両面からのアプローチ,S02 生体組織のマルチスコープメカニクス)
城野 貴洋; 長山 和亮; 松本 健郎, We have investigated the circumferential heterogeneity of the smooth muscle (SM) contraction in this artery wall from two viewpoints. From a macroscopic viewpoint, we measured the deformation of the artery wall following SM contraction in four circumferential positions to find that the ventral section contracted more than the dorsal (P<0.005). From a microscopic viewpoint, the SM cells were isolated from the ventral and the dorsal regions by enzymatic digestion to compare the contractility of the cells obtained from the different circumferential positions. All cells isolated from the ventral side become shorter than 40μm upon contraction, while about 8% of the cells obtained from the dorsal side remained elongated even after the stimulation with 10^<-5>M norepinephrine. These results may indicate that 1) the population of the smooth muscle cells is heterogeneous; 2) less contractile cells reside in the dorsal side of the aortic wall, causing the circumferential heterogeneity, in the contraction., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2004年

新鮮単離平滑筋細胞の収縮特性と細胞内アクチンフィラメント分布の計測(G02-2 細胞,G02 バイオエンジニアリング部門)
長山 和亮; 柳原 辰一郎; 城野 貴洋; 松本 健郎, Contractile properties and actin filament morphology were measured in smooth muscle cells freshly isolated from rat thoracic aortas. The major length of the cells before and after contraction induced with 10^<-5>M serotonin was 49.0 ± 5.6 μm (n=7, mean ± SEM) and 39.2 ± 5.4 μm, respectively, and the cell shortening was 20.1 ± 3.9 %. The cell shortening increased with their initial cell length, peaked at 〜50 μm, and then decreased. The actin filaments in the untreated cells were mostly straight fibers running along the major axis of the cells, while those in the contracted cells. had aggregated structure without preferential direction. The volume and the average fluorescent intensity of the actin filaments estimated from their confocal images were not significantly different between the untreated and the contracted cells. These results may indicate that the cell contraction is accompanied not only by the sliding of actin and myosin filaments but also by the entanglement of the actin filaments, maintaining the amount of actin filaments., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2004年

Effect of Actin Filament on Tensile Properties of Rat Aortic Smooth Muscle Cells　　　　　　　　　　　　　　　
Matsumoto T; Nagayama K; Nagano Y; Sato M, 筆頭著者
Proceedings of the First Asian Pacific Conference on Biomechanics, 2004年

Development of a cell rotation system for the observation of 3D microstructure of cells　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo MATSUMOTO; Hideki TAJIMA; Norikazu ITO; Kazuaki NAGAYAMA; Masaaki SATO
Proceedings of Workshop on Biomechanical Engineering and Biomaterials, 2004年

434 培養ラット胸大動脈平滑筋細胞の引張特性と細胞内アクチンフィラメント分布の計測
長山 和亮; 永野 雄二郎; 佐藤 正明; 松本 健郎, We have measured and compared tensile properties of cultured smooth muscle cells (CSMCs) obtained from rat thoracic aortas, and those of the CSMCs whose actin filament networks had been disrupted with cytochalasin D (CSMCs-CYD). Tensile properties of these cells were measured using a micro tensile tester developed in our laboratory. A cell in a dish was held with two glass micropipettes, an operation pipette and a deflection pipette. The operation pipette was moved with a computer-controlled electrical manipulator to stretch the cell horizontally. The rate of pipette movement was set to keep the strain rate in each cell within the range of 0.6-3%/s, in which the elastic modulus did not change significantly in our system. The force applied to the cell was measured by the deflection of the cantilever part of the deflection pipette. We have also observed their actin filament distribution while the cells remained stretched after the tensile test. The actin filament concentration in the central region of the cells had significant correlation with their elastic modulus., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2003年

444 モルモットの角層・表皮・真皮の単軸引張特性
松村 淑子; 生田 直子; 長山 和亮; 松本 健郎, Human skin consists of the horny layer, living epidermis and dermis. Because their histology and constituents are different among the layers, the mechanical properties of each layer may also differ. However, there have been few studies on the difference among these layers. In this study, we measured the uniaxial tensile properties of the horny layer, epidermis and dermis of the guinea pigs. The tensile test was performed in the physiological saline solution at 37℃. With regard to the horny layer, the test was also performed in the air at room temperature with the humidity of about 75% and 15%. In the physiological saline solution, the elastic modulus of the horny layer was 180kPa, epidermis 130kPa, and dermis 80kPa. Based on these values and the thickness of each layer, the elastic modulus of living epidermis was estimated to be 70kPa. The elastic modulus of the horny layer depended strongly on the humidity, and was 720kPa at 70% and 10MPa at 15%. These results suggest that the mechanical properties of the skin are different among layers, and the horny layer is much stiffer than other two layers., 一般社団法人日本機械学会
年次大会講演論文集, 2003年

〔主要な業績〕Local mechanical properties measured by atomic force microscopy for cultured bovine endothelial cells exposed to shear stress
Masaaki SATO; Kazuaki NAGAYAMA; Noriyuki KATAOKA; Minoru SASAKI; and Kazuhiro HANE
Journal of Biomechanics, 2000年05月10日, ［査読有り］

Shear Stress Induced Changes in Endothelial Cell Stiffness Measured by Atomic Force Microscopy　　　　　　　　　　　　　　　
Masaaki SATO; Kazuaki NAGAYAMA; Noriyuki KATAOKA; Minoru SASAKI; Kazuhiro HANE
Proceedings of the 1999 Summer Bioengineering Conference, 1999年, ［査読有り］

〔主要な業績〕メカノセンシングにおける細胞接着・細胞骨格・核の機能，
長山和亮,
バイオマテリアル－生体材料－，, 2020年01月20日, ［招待有り］
筆頭著者

〔主要な業績〕Matrix mechanotransduction mediated by thrombospondin-1/integrin/YAP signaling pathway in the remodeling of blood vessels,
Yamashiro Y; Thang BQ; Ramirez K; Shin SJ; Kohata T; Ohata S; Nguyen TA; Ohtsuki S; Nagayama K; Yanagisawa H
bioRxiv, 2019年10月22日

胸大動脈の背腹差について：マルチスケール力学解析とマイクロアレイ解析による検討
松本 健郎; 杉田 修啓; 城野 貴洋; 飯島 慎太郎; 長山 和亮; 松本 明郎
生体医工学, 2016年

〔主要な業績〕組織再生に向けた細胞のメカノトランスダクションの理解とその制御．
長山和亮,松本健郎.
ファルマシア．, 2015年11月01日, ［査読有り］
筆頭著者

OS18-10 Heterogeneity in the Mechanical Environment of Elastic Laminas in Porcine Thoracic Aortas(Cell and Tissue mechanics 3,OS18 Cell and tissue mechanics,BIOMECHANICS)
Matsumoto Takeo; Uno Yohei; Iijima Shintaro; Sugita Shukei; Nagayama Kazuaki
Abstracts of ATEM : International Conference on Advanced Technology in Experimental Mechanics : Asian Conference on Experimental Mechanics, 2015年10月04日

OS18-3 Spatiotemporal Dynamics of Actin during Adhesion Process of MC3T3-E1 Cells to Substrate(Cell and Tissue mechanics 1,OS18 Cell and tissue mechanics,BIOMECHANICS)
Wang Junfeng; Sugita Shukei; Nagayama Kazuaki; Matsumoto Takeo
Abstracts of ATEM : International Conference on Advanced Technology in Experimental Mechanics : Asian Conference on Experimental Mechanics, 2015年10月04日

〔主要な業績〕Nuclear-cytoskeletal Interactions in Vascular Smooth Muscle Cells: Possible Roles in the Regulation of Cell Differentiation．
Nagayama K; Murakami Y; Hamaji Y; Sato Y; Matsumoto T
Proceedings of the International Conference on Advanced Technology in Experimental Mechanics 2015．, 2015年10月04日, ［査読有り］
筆頭著者

〔主要な業績〕Spatiotemporal Dynamics of Actin during Adhesion Process of MC3T3-E1 Cells to Substrate．
Wang J; Sugita S; Nagayama K; Matsumoto T
Proceedings of the International Conference on Advanced Technology in Experimental Mechanics 2015．, 2015年10月04日, ［査読有り］

〔主要な業績〕Heterogeneity in the Mechanical Environment of Elastic Laminas in Porcine Thoracic Aortas．
Matsumoto T; Uno Y; Iijima S; Sugita S; Nagayama K
Proceedings of the International Conference on Advanced Technology in Experimental Mechanics 2015．, 2015年10月04日, ［査読有り］

高度物理刺激と生体応答（3）〜力学刺激による細胞応答と応用 その１〜．
大橋俊朗,工藤奨,長山和亮.
機械の研究．, 2015年10月01日, ［査読有り］
筆頭著者

PS2-13 DYNAMICS OF ACTIN FILAMENTS DURING ADHESION PROCESS OF MC3T3-E1 CELLS TO SUBSTRATE(PS2: Poster Short Presentation II,Poster Session)
Wang Junfeng; Sugita Shukei; Nagayama Kazuaki; Matsumoto Takeo
Proceedings of the ... Asian Pacific Conference on Biomechanics : emerging science and technology in biomechanics, 2015年09月16日

506 微細加工基板を用いた細胞核の機械的拘束と細胞増殖性への影響(OS5-(2),OS5 オーガナイズドセッション≪ライフサポートにおける工学技術≫)
長山 和亮; 村上 裕貴; 濱路 祐未; 佐藤 祐次; 松本 健郎
茨城講演会講演論文集 : Ibaraki district conference, 2015年08月27日

J0270103 基板接着に伴う細胞内焦点接着斑の形態変化の観察([J027-01]細胞および分子のマイクロ・ナノスケール解析(1),バイオエンジニアリング部門)
王 軍鋒; 長山 和亮; 松本 健郎
年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan, 2014年09月07日

716 細胞の力学応答解析ツールとしての磁気駆動式マイクロピラー基板の開発(OS7-(4),OS7 オーガナイズドセッション《精密/微細加工と評価》)
長山 和亮; 井上 卓哉; 松本 健郎
茨城講演会講演論文集 : Ibaraki district conference, 2014年09月04日

〔主要な業績〕細胞骨格・核のメカノトランスダクションとその解析技法：アクチンストレスファイバーから核への力の伝達
長山和亮
細胞工学, 2014年08月22日
筆頭著者

-最近の進歩- 細胞のバイオメカニクス：組織再生に向けたメカノトランスダクションの理解とその制御
長山和亮,松本健郎
人工臓器, 2014年05月, ［査読有り］
筆頭著者

1E14 血管内皮細胞糖鎖層の流れに伴う変形計測の試み(OS2-1:細胞・分子のバイオメカニクス(1))
高橋 結宗; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2014年01月10日

1E41 矩形孔の押込による軟組織弾性率異方性計測法の確立とアフリカツメガエル原腸胚への応用(OS2-4:細胞・分子のバイオメカニクス(4))
内藤 大地; 田村 篤敬; 原 佑介; 長山 和亮; 上野 直人; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2014年01月10日

1F11 血圧測定時の血管圧平がヒト上腕動脈の内皮機能に及ぼす影響(GS8:軟組織)
下 兼司; 矢口 俊之; 長山 和亮; 塚原 弘政; 益田 博之; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2014年01月10日

1E32 大動脈平滑筋細胞の継代培養に伴う細胞核の3次元形態と力学特性の変化(OS2-3:細胞・分子のバイオメカニクス(3))
岩田 誠; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2014年01月10日

A216 家兎頸動脈を用いたFMD再現系の確立と血管圧平が血管に与える影響の解析(A2-3 循環器系バイオメカニクス1)
河口 磨紀; 矢口 俊之; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2013年10月31日

A206 基板接着に伴うMC3T3-E1細胞内アクチン形態の変化の観察(A2-1細胞バイオメカニクス)
王 軍鋒; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2013年10月31日

S022021 経壁圧制御によるヒト上腕動脈の経壁圧-血管径関係の非侵襲計測([S022-02]循環器系医療機器(2))
矢口 俊之; 長山 和亮; 塚原 弘政; 益田 博之; 松本 健郎
年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan, 2013年09月08日

J026025 骨芽細胞様細胞Saos-2の石灰化過程における核内外の力学場の変化([J026-02]細胞および分子のマイクロ・ナノスケール解析(2))
長山 和亮; 児玉 文基; 松本 健郎
年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan, 2013年09月08日

3D01 細胞核の力学環境に対するアクチンストレスファイバの役割(GS1-3:細胞のバイオメカニクス(3))
長山 和亮; 八尋 勇樹; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2013年01月08日

3D08 切断面の高さと硬さの分布に基づくアフリカツメガエル胚内応力分布の推定(GS1-4:細胞のバイオメカニクス(4))
北村 啓樹; 小平 亜侑; 原 佑介; 長山 和亮; 上野 直人; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2013年01月08日

3D04 血管平滑筋細胞内ストレスファイバの配向再現メカニズムに関する研究 : 中間径フィラメントおよび細胞骨格リンカータンパク質との相互作用(GS1-3:細胞のバイオメカニクス(3))
佐藤 聡俊; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2013年01月08日

1E17 三角孔の押付けによるヒト皮膚表皮・真皮の力学特性の推定(GS6-2:軟組織のバイオメカニクス(2))
鈴木 辰憲; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2013年01月08日

A215 磁気駆動式マイクロピラーを用いた細胞接着部位への直接的力学刺激負荷と張力応答解析(A2-3 細胞のバイオメカニクス2)
井上 卓哉; 杉田 修啓; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2012年10月04日

A211 骨芽前駆細胞の骨分化に伴う細胞核の力学特性変化の計測(A2-2 細胞のバイオメカニクス1)
児玉 文基; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2012年10月04日

3次元内部構造顕微鏡を用いた家兎胸大動脈壁内微細構造の観察
飯島慎太郎; 長山和亮; 中村佐紀子; 横田秀夫; 松本健郎
日本機械学会バイオフロンティア講演会講演論文集, 2012年10月04日

OS1104 血管平滑筋細胞内ストレスファイバの配向ならびに張力の再現機構に関する研究
長山 和亮; 佐藤 聡俊; 八尋 勇樹; 楊 云峰; 松本 健郎
M&M材料力学カンファレンス, 2012年09月22日

J028024 ストレスファイバから細胞核への直接的張力伝達に関する研究 : ストレスファイバと核膜の結合状態の影響
山崎 将; 長山 和亮; 松本 健郎
年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan, 2012年09月09日

J028016 弾性率勾配を有するゲル基板上で培養された血管内皮ならびに平滑筋細胞の挙動解析
松本 健郎; 中川 峻; 長山 和亮
年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan, 2012年09月09日

J028035 繰返引張ひずみ波形に依存した骨芽細胞様細胞MC3T3-E1のストレスファイバ再配向メカニズム
長山 和亮; 木村 勇樹; 牧野 成孝; 松本 健郎
年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan, 2012年09月09日

J028025 レーザ切断法を用いたアフリカツメガエル原腸胚表層の応力分布の推定
内藤 大地; 杉田 修啓; 原 佑介; 長山 和亮; 上野 直人; 松本 健郎
年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan, 2012年09月09日

701 動脈硬化の超早期診断技術に向けた内皮および平滑筋細胞の機能計測法の開発(OS9-1 臨床へのバイオメカニクス1,OS9 臨床へのバイオメカニクス)
矢口 俊之; 下 兼司; 黒川 貴博; 長山 和亮; 塚原 弘政; 益田 博之; 松本 健郎
東海支部総会講演会講演論文集, 2012年03月15日

8C42 環境制御走査型顕微鏡を用いたアフリカツメガエル胚内応力分布の推定(OS22 発生・形態形成のバイオメカニクス)
北村 啓樹; 小平 亜侑; 腹 佑介; 長山 和亮; 上野 直人; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2012年01月06日

7C34 ストレスファイバと細胞核の機械的結合による核内DNA安定化の可能性(OS23 細胞核・細胞骨格のメカニカルダイナミクス)
長山 和亮; 八尋 勇樹; 山崎 将; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2012年01月06日

A204 局所的レーザ切断に伴うブタ胸大動脈壁内構成要素の変形挙動観察(A2-1 軟組織のバイオメカニクス3)
宇野 洋平; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2011年10月06日

A219 磁気駆動式マイクロピラーを用いた焦点接着斑への直接ひずみ負荷と細胞力学応答の解析(A2-4 細胞のバイオメカニクス2)
井上 卓哉; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2011年10月06日

S022011 血管平滑筋細胞内ストレスファイバの配向再現性に関する研究 : 中間径フィラメントとストレスファイバの相互作用の検討([S02201]細胞および分子のマイクロ・ナノスケール解析(1))
佐藤 聡俊; 長山 和亮; 松本 健郎
年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan, 2011年09月11日

S022013 多方向断面計測によるアフリカツメガエル胚内応力分布の推定([S02201]細胞および分子のマイクロ・ナノスケール解析(1))
北村 啓樹; 伊藤 健太郎; 原 佑介; 長山 和亮; 上野 直人; 松本 健郎
年次大会 : Mechanical Engineering Congress, Japan, 2011年09月11日

血管内皮細胞の糖鎖改変による網目構造形成機構の解明に関する研究
大脇靖史; 長山和亮; 松本明郎; 松本健郎
日本機械学会年次大会講演論文集(CD-ROM), 2011年09月10日

9J-04 ゲル基板上におけるHeLa細胞の焦点接着斑挙動のリアルタイム観察(OS-11(3) 細胞・生体分子のバイオメカニクス(1))
松井 則裕; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2011年01月07日

8G-09 カフによる血圧測定が血管壁の力学応答に与える影響(OS-3 軟組織及びその構成要素のバイオメカニクス(1))
黒川 貴博; 長山 和亮; 益田 博之; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2011年01月07日

8H-01 磁気駆動式マイクロピラーデバイスを用いた細胞焦点接着部位への力学刺激負荷(OS-11(1) MEMS技術を用いた細胞解析・制御(1))
長山 和亮; 浜田 保弘; 井上 卓哉; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2011年01月07日

血管内皮細胞の流れ負荷に伴う変形の量子ドットを用いた局所計測の試み
大脇靖史; 長山和亮; 松本明郎; 松本健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2011年01月07日

A214 ストレスファイバのレーザ切断に伴う細胞内構成要素変形挙動のその場観察(A2-3 細胞工学・マイクロバイオメカニクス3)
八尋 勇樹; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2010年11月11日

Mechanical force generated by leading edge mesoderm modulates collective cell polarization in axial mesoderm during Xenopus gastrulation
Yusuke Hara; Makoto Suzuki; Kazuaki Nagayama; Takeo Matsumoto; Naoto Ueno
DIFFERENTIATION, 2010年11月

(2) Tensile Properties of Cultured Aortic Smooth Muscle Cells Obtained in a quasi-in situ Tensile Test with Thermoresponsive Gelatin
長山 和亮; 津川 昭; 松本 健郎
日本機械学會誌, 2010年05月05日

0336 骨芽細胞様細胞MC3T3-E1の石灰化過程と力学状態の観察(GS4:骨細胞)
平岡 謙二; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2010年01月08日

0617 発生に伴うアフリカツメガエル胚内応力分布の変化の推定(GS7:細胞)
伊藤 健太郎; 進藤 麻子; 長山 和亮; 上野 直人; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2010年01月08日

0615 焦点接着斑への直接力学刺激を目指した磁気駆動式マイクロピラーデバイスの開発(GS7:細胞)
浜田 保弘; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2010年01月08日

0212 ヒト上腕動脈におけるベイリス効果の非侵襲計測の試み(OS2:心臓血管壁のバイオエンジニアリング)
黒川 貴博; 加藤 義人; 益田 博之; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2010年01月08日

1105 血管平滑筋細胞内ストレスファイバの配向ならびに張力の再現性に関する研究(OS13:筋細胞のエンジニアリング)
長山 和亮; 八尋 勇樹; 楊 云峰; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2010年01月08日

A106 三角吸引孔を用いたピペット吸引法による軟組織弾性率の深さ方向分布計測(A1-2 組織・器官のバイオメカニクス1)
宮野 真; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2009年11月06日

血管内皮細胞の細胞間接着強度測定の試み
大脇靖史; 長山和亮; 松本明郎; 松本健郎
日本機械学会バイオフロンティア講演会講演論文集, 2009年11月06日

糖鎖が静置並びに流れ負荷下の血管内皮細胞の挙動に及ぼす影響
大脇靖史; 長山和亮; 松本明郎; 松本健郎
日本機械学会年次大会講演論文集, 2009年09月12日

426 動脈の内圧-直径関係に与える弾性板座屈の影響(OS2-2:軟組織のバイオメカニクス(2),OS2:軟組織のバイオメカニクス)
武澤 健司; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2009年01月22日

313 細胞の巨視的引張りに伴う焦点接着部位での張力変化の計測(OS11-3:マイクロ・ナノバイオメカニクス(3),OS11:マイクロ・ナノバイオメカニクス)
長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2009年01月22日

312 細胞内Ca^<2+>濃度を制御した血管平滑筋細胞の引張特性計測(OS11-3:マイクロ・ナノバイオメカニクス(3),OS11:マイクロ・ナノバイオメカニクス)
齋藤 俊介; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2009年01月22日

B424 細胞焦点接着斑への力学刺激負荷を目指した磁性粒子埋込型マイクロピラーデバイス開発に関する基礎研究(マイクロ・ナノバイオメカニクスの開拓)
浜田 保弘; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2008年09月22日

B425 マイクロパターニング技術を応用した血管平滑筋細胞内のストレスファイバーの力学応用解析(マイクロ・ナノバイオメカニクスの開拓)
楊 云峰; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2008年09月22日

754 新鮮ブタ胸大動脈薄切片の引張りに伴う壁内構成要素の変形挙動の観察(S01-3 細胞と組織のバイオメカニクス(3)-ミクロからマクロまで-,21世紀地球環境革命の機械工学:人・マイクロナノ・エネルギー・環境)
城野 貴洋; 長山 和亮; 松本 健郎
年次大会講演論文集 : JSME annual meeting, 2008年08月02日

蛍光トモグラフィ法による細胞内3次元微細構造の可視化
大原 大典; 石野 洋二郎; 長山 和亮; 松本 健郎
可視化情報学会誌. Suppl., 2008年07月01日

334 培養血管平滑筋細胞の力学特性と細胞内力学バランスに対するF-アクチンと微小管の寄与(OS4-4:細胞のバイオメカニクス(4),OS4:細胞のバイオメカニクス)
長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2008年01月24日

335 基板弾性率が血管平滑筋細胞挙動に与える影響に関する基礎研究(OS4-4:細胞のバイオメカニクス(4),OS4:細胞のバイオメカニクス)
石黒 真衣; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2008年01月24日

526 ブタ胸大動脈壁内弾性板・平滑筋に生理状態で作用する力の推定(OS5-3:軟組織のバイオメカニクス(3),OS5:軟組織のバイオメカニクス)
松本 健郎; 成田 健吾; 福永 晃久; 長山 和亮
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2008年01月24日

425 力学刺激負荷培養下に置かれた幼若骨組織のリアルタイム観察(OS6-3:硬組織のバイオメカニクス(3),OS6:硬組織のバイオメカニクス)
市川勝久; 長山 和亮; 松本 健郎
第20回バイオエンジニアリング講演会公演論文集, 2008, 2008年

EFFECTS OF ACTIN FILAMENTS AND MICROTUBULES ON QUASI-IN SITU TENSILE PROPERTIES AND INTRACELLULAR FORCE BALANCE OF CULTURED AORTIC SMOOTH MUSCLE CELLS(1A2 Micro & Nano Biomechanics II)
Nagayama Kazuaki; Matsumoto Takeo
Proceedings of the ... Asian Pacific Conference on Biomechanics : emerging science and technology in biomechanics, 2007年11月05日

A110 生理的変形状態に置かれた血管壁内ひずみの半径方向分布に対する平滑筋収縮の影響の計測(A1-3 軟組織のバイオメカニクス1)
大岡 誠; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2007年10月05日

S-30. 大動脈壁内平滑筋細胞のバイオメカニクス : 新鮮単離細胞の力学特性計測と血管壁内力学環境の推定(血管平滑筋研究の新展開, 第49回日本平滑筋学会総会)
松本 健郎; 成田 健吾; 長山 和亮
日本平滑筋学会雑誌, 2007年06月26日

2401 測定位置のリアルタイム観察が可能な走査型マイクロ押込試験機の開発(要旨講演,生体治療・医療,バイオ操作・検査)
大岩 幹生; 長山 和亮; 松本 健郎
IIP情報・知能・精密機器部門講演会講演論文集, 2007年03月19日

606 巨視的無応力状態に置かれたブタ胸大動脈壁内の平滑筋細胞に加わる残留応力の推定(OS5-2:組織・器官のメカノバイオロジー,オーガナイズドセッション5:組織・器官のメカノバイオロジー)
成田 健吾; 福永 晃久; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2007年01月06日

412 分配バックプロジェクション法を利用した細胞の3次元形態観察法の確立とその線虫卵への応用(OS4-3:細胞と機械工学:計測とモデリングの最前線,オーガナイズドセッション4:細胞と機械工学:計測とモデリングの最前線)
小川 雅之; 平木 秀明; 石野 洋二郎; 和家 史知; 長山 和亮; 小原 雄治; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2007年01月06日

405 コラーゲンゲル内に培養した骨芽細胞様細胞の力学刺激に対する応答の3次元形態解析(OS4-1:細胞と機械工学:計測とモデリングの最前線,オーガナイズドセッション4:細胞と機械工学:計測とモデリングの最前線)
長山 和亮; 杉山 喬彦; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2007年01月06日

439 3次元培養および力学刺激負荷が新鮮単離血管平滑筋細胞の収縮関連タンパクの発現に及ぼす影響(OS11-6:マイクロ・ナノバイオメカニクス,オーガナイズドセッション1:生物流体とバイオミメティクス)
森島 直紀; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2007年01月06日

438 繰返引張刺激波形が2次元培養下の骨芽細胞様細胞の配向に及ぼす影響(OS11-6:マイクロ・ナノバイオメカニクス,オーガナイズドセッション1:生物流体とバイオミメティクス)
井上 亮; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2007年01月06日

224 フルート吹奏装置の試作と音色分析の試み : 目指せプロの音色!(OS12-1:楽しめるバイオエンジニアリング1:発音を工学する,オーガナイズドセッション12:楽しめるバイオエンジニアリング)
松本 健郎; 伊藤 伊久雄; 竹内 梨紗; 長山 和亮
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2007年01月06日

A210 UV照射マウスシワ皮膚の二軸引張特性の計測(A2-2 組織・器官のバイオメカニクス2)
森 麻子; 生田 直子; 長山 和亮; 天野 聡; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2006年11月10日

121 感温性ゼラチンを用いた培養平滑筋細胞の基質上での発生張力計測(OS5-4,オーガナイズドセッション5:マイクロ・ナノバイオメカニクス,学術講演)
津川 昭; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2006年01月12日

119 培養血管平滑筋細胞の引張特性および剥離収縮量に対するチューブリンの重合・脱重合阻害の影響(OS5-4,オーガナイズドセッション5:マイクロ・ナノバイオメカニクス,学術講演)
長山 和亮; 津川 昭; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2006年01月12日

204 ブタ胸大動脈壁弾性板・平滑筋層の引張・せん断弾性率の微視的計測(OS1-1 再生医工学(1),オーガナイズドセッション1:細胞・組織・器官のバイオメカニクス/再生医工学,学術講演)
谷口 雅洋; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2006年01月12日

A106 マウス骨髄由来細胞の繰返引張に対する応答に関する基礎研究 : 形態と分化マーカの関係(A1-2 細胞工学2)
渥美 佳則; 石黒 真衣; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2005年11月08日

A105 繰返引張刺激負荷に対するMC3T3-E1細胞の応答(A1-1 細胞工学1)
井上 亮; 杉山 喬彦; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2005年11月08日

血管壁内残留応力のマルチスケール解析
松本 健郎; 谷口 雅洋; 福永 晃久; 成田 健吾; 長山 和亮
日本バイオレオロジー学会年会抄録集, 2005年06月30日

B208 ブタ胸大動脈壁のせん断弾性率と組織像との関連(B2-2 血流と血管)
谷口 雅洋; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2004年11月04日

A103 単離血管平滑筋細胞の力学的異方性に対する細胞収縮の影響(A1-1 細胞工学1)
長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2004年11月04日

A102 マウス骨髄由来細胞の繰返引張に対する応答の形態学的解析(A1-1 細胞工学1)
渥美 佳則; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2004年11月04日

A111 細胞把持回転装置の小型化とこれを用いた細胞の3次元形態観察(A1-2 細胞工学2)
和家 史知; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2004年11月04日

228 家兎胸大動脈における平滑筋収縮の周方向位置による違い
城野 貴洋; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオエンジニアリング講演会講演論文集, 2004年01月21日

A202 ミクロな視点からのブタ胸大動脈内残留応力・ひずみの計測と解析
古川 高雄; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2003年09月17日

A104 溝付き弾性膜上で培養した血管内皮細胞の繰返引張に対する応答
柳原 辰一郎; 中垣 将; 長山 和亮; 松本 健郎
バイオフロンティア講演会講演論文集, 2003年09月17日

420 単離血管平滑筋細胞の力学特性に細胞構成要素が与える影響
永野 雄二郎; 長山 和亮; 松本 健郎; 佐藤 正明
講演論文集, 2003年03月15日

421 細胞回転観察システムの開発と細胞形態の 3 次元観察に関する基礎検討
田島 英樹; 長山 和亮; 伊藤 仙和; 松本 健郎; 佐藤 正明
講演論文集, 2003年03月15日

320 動脈壁のミクロな残留応力・ひずみの実験的解析
古川 高雄; 長山 和亮; 松本 健郎
東海支部総会講演会講演論文集, 2003年03月01日

318 血管平滑筋細胞の力学特性に与える細胞構成要素の影響
長山 和亮; 永野 雄二郎; 佐藤 正明; 松本 健郎
東海支部総会講演会講演論文集, 2003年03月01日

408 家兎胸大動脈における平滑筋収縮の周方向領域別計測
城野 貴洋; 長山 和亮; 松本 健郎
東海支部地区講演会講演論文集, 2003年

409 大動脈壁の二軸引張特性に対する温度および凍結保存の影響
生田 直子; 長山 和亮; 松本 健郎
東海支部地区講演会講演論文集, 2003年

Vascular Engineering, New Prospects of Vascular Medicine and Biology with a Multidiscipline Approach．　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo Matsumoto; Shukei Sugita; Kazuaki Nagayama, 分担執筆
Springer．, 2016年01月20日
9784431548003

On the roles of actin stress fibers on the mechanical environment of nucleus in vascular smooth muscle cells, Recent Advances in Mechanobiology．　　　　　　　　　　　　　　　
Kazuaki NAGAYAMA; Yuki YAHIRO; and Takeo MATSUMOTO., 共著
Shanghai Scientific and Technological Literature Publishing House (Editor-in-Chief: Shu Chien, Shi Yongde, and Masahiro Sokabe)．, 2012年05月01日

Effects of cytoskeletal structures on elastic and viscoelastic properities of cells in soft tissues, Biomechanics at Micro- and Nanoscale Levels, Volume IV．　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo MATSUMOTO; Kazuaki NAGAYAMA; Hiroshi MIYAZAKI; Yoshihiro UJIHARA, 共著
World Scientific, Singapore．, 2007年04月20日

Measurement of Mechanical Properties of Cells Considering Their Intracellular Microstructures, Biomechanics at Micro- and Nanoscale Levels, Volume II．　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo MATSUMOTO; Kazuaki NAGAYAMA, 共著
World Scientific, Singapore．, 2006年10月15日

Microscopic Analysis of Residual Stress and Strain in the Aortic Media Considering Anisotropy of Smooth Muscle Layer, Holzapfel GA, Ogden RW, eds, Mechanics of Biological Tissue．　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo MATSUMOTO; Takao FURUKAWA; Kazuaki NAGAYAMA, 共著
Springer-Verlag．, 2006年09月20日

マイクロ矩形溝基板を用いた細胞核拘束による血管平滑筋分化誘導 〜生体材料製微細溝基板への展開〜　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮; 新井翔真; 綿谷直樹
日本機械学会東北支部 第60期総会・講演会, 2025年03月17日
20250317, 20250317

生体材料製マイクロ矩形溝基板による細胞拘束が血管平滑筋分化に与える影響に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
新井翔真; 長山和亮
日本機械学会関東学生会第64回学生員卒業研究発表講演会, 2025年03月03日

微小重力が細胞及び核の力学構造に与える影響に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
廣木秀翔; 長山和亮
日本機械学会関東学生会第64回学生員卒業研究発表講演会, 2025年03月03日

レーザナノサージェリーによるアクチンストレスファイバの構造再生メカニズム解析　　　　　　　　　　　　　　　
弓野奎斗; 王軍鋒; 松本健郎; 長山和亮
日本機械学会 第35回バイオフロンティア講演会,, 2024年12月14日
20241214, 20241215

微小重力環境が細胞および核の力学構造に及ぼす影響　　　　　　　　　　　　　　　
池田佳津希; 廣木秀翔; 中村麻子; 長山和亮
日本機械学会 第35回バイオフロンティア講演会, 2024年12月14日
20241214, 20241215

Atomic force microscopy estimation of mechanical properties of tunneling nanotubes in cancer cells.　　　　　　　　　　　　　　　
Rintaro Ota; Kazuaki Nagayama
生体医工学シンポジウム2024, 2024年09月13日
20240912, 20240914

鎖骨頭蓋骨異形成症(CCD)由来iPS細胞の核の力学環境に関する実験的考察　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮; 齋藤暁子; 東俊文
日本機械学会 2024年度年次大会, 2024年09月10日
20240909, 20240911

FRET 機能導入細胞を用いた生体適合性力センサの引っ張り刺激に対する応答　　　　　　　　　　　　　　　
岡﨑駿斗; 北口哲也; 長山和亮; 上杉薫
日本機械学会 2024年度茨城講演会, 2024年08月30日

レーザナノサージェリー法を用いた細胞骨格損傷後の自己再生メカニズム解析　　　　　　　　　　　　　　　
弓野奎斗; 長山和亮
日本機械学会 2024年度茨城講演会, 2024年08月30日

変形速度の違いによる細胞の骨格成分の機械的損傷と自己修復メカニズム　　　　　　　　　　　　　　　
佐野真太; 長山和亮
日本機械学会 2024年度茨城講演会, 2024年08月30日

微細溝基質を用いた配列血管平滑筋組織の形成と細胞内部構造解析 ～生体材料由来の矩形微細溝基質が細胞に与える影響～　　　　　　　　　　　　　　　
山崎泰成; 上杉薫; 長山和亮
日本機械学会 2024年度茨城講演会, 2024年08月30日

生体組織・細胞の構造支持を司るアクチンストレスファイバの力学特性解析　　　　　　　　　　　　　　　
神邊千穂; 長山和亮
日本機械学会 2024年度茨城講演会, 2024年08月30日

がん細胞間の情報伝達を担うナノファイバの力学特性と機械的役割に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
太田倫汰郎; 長山和亮
日本機械学会 2024年度茨城講演会, 2024年08月30日

ホヤ表面ナノ構造の防汚機能メカニズム解明に向けた摩擦力測定システムの構築　　　　　　　　　　　　　　　
大内椋太; 広瀬裕一; 長山和亮; 上杉薫
日本機械学会 2024年度茨城講演会, 2024年08月30日

機械学習を用いた位相差顕微鏡画像からの細胞核抽出と細胞種判別に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
武田翔太郎; 竹田晃人; 長山和亮
日本機械学会 2024年度茨城講演会, 2024年08月30日

動脈ラメラ構造を模擬した微細溝凹部細胞培養系による血管平滑筋分化誘導:細胞核の力学的拘束が血管平滑筋分化を促進させる　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮; 綿谷直樹
第76回 日本細胞生物学会大会, 2024年07月19日
20240717, 20240719

分子ロボットへの応用を目的に膜組成を変更したリポソームのマイクロピペット吸引試験による機械的特性評価　　　　　　　　　　　　　　　
清田匠; 豊田太郎; 長山和亮; 上杉薫
ロボティクス・メカトロニクス 講演会, 2024年05月29日
20240529, 20240601

力学的バイスタンダー効果による細胞内DNA損傷の発生メカニズム　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮; 廣岡祐仁; 中村麻子
第63回日本生体医工学会大会, 2024年05月24日
20240523, 20240525

生物表面のナノ構造による液中での防汚機能メカニズム解明を目的とした摩擦力評価　　　　　　　　　　　　　　　
大内椋太; 広瀬裕; 長山和亮; 上杉薫
日本機械学会 第36回バイオエンジニアリング講演会, 2024年05月12日
20240511, 20240512

がん細胞のコミュニケーションを担う トンネルナノチューブ様構造の力学特性評価　　　　　　　　　　　　　　　
太田倫汰郎; 長山和亮
日本機械学会 第36回バイオエンジニアリング講演会, 2024年05月12日
20240511, 20240512

力学刺激による細胞骨格の強化と細胞の配向変化が創傷治癒運動に与える影響　　　　　　　　　　　　　　　
池田佳津希; 長山和亮
日本機械学会 第36回バイオエンジニアリング講演会, 2024年05月12日
20240511, 20240512

分子ロボットのためのしなやかな筐体開発に向けたリポソームの機械的特性評価　　　　　　　　　　　　　　　
上杉薫; 清田匠; 豊田太郎; 長山和亮
日本機械学会 第36回バイオエンジニアリング講演会, 2024年05月11日
20240511, 20240512

細胞構造を維持するアクチンストレスファイバの再生メカニズム解析　　　　　　　　　　　　　　　
神邊千穂; 長山和亮
日本機械学会 第36回バイオエンジニアリング講演会, 2024年05月11日
20240511, 20240512

局所的圧縮刺激培養系の構築と細胞のDNA損傷解析（力学的刺激のバイスタンダー効果による細胞癌化可能性）,　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,廣岡祐仁,中村麻子
日本機械学会東北支部第59期総会・講演会,, 2024年03月15日, 日本機械学会
20240313, 20240313

機械学習による無染色位相差画像からの細胞核抽出と細胞種の識別に関する研究,　　　　　　　　　　　　　　　
武田翔太郎,竹田晃人,長山和亮
日本機械学会関東学生会第63回学生員卒業研究発表講演会,, 2024年03月13日, 日本機械学会
20240313, 20240313

力学刺激による細胞内部構造と組織構造の変化が創傷治癒過程に与える影響,　　　　　　　　　　　　　　　
池田佳津希,長山和亮
日本機械学会関東学生会第63回学生員卒業研究発表講演会,, 2024年03月13日, 日本機械学会
20240313, 20240313

生物の持つ表面ナノ構造による防汚機能の解明を目的とした摩擦力評価,　　　　　　　　　　　　　　　
大内椋太,広瀬裕一,長山和亮,上杉薫
日本機械学会関東学生会第63回学生員卒業研究発表講演会,, 2024年03月13日, 日本機械学会
20240313, 20240313

蛍光共鳴エネルギー移動に基づく細胞力センサ開発に関する研究,　　　　　　　　　　　　　　　
岡崎駿斗,北口哲也,長山和亮,上杉薫
日本機械学会関東学生会第63回学生員卒業研究発表講演会,, 2024年03月13日, 日本機械学会
20240313, 20240313

がん細胞の情報伝達を担う細胞膜ナノチューブの力学特性に関する研究,　　　　　　　　　　　　　　　
太田倫汰郎,長山和亮
日本機械学会関東学生会第63回学生員卒業研究発表講演会,, 2024年03月13日, 日本機械学会
20240313, 20240313

細胞構造を支えるアクチンストレスファイバの再生能力に関する研究,　　　　　　　　　　　　　　　
神邊千穂,長山和亮
日本機械学会関東学生会第63回学生員卒業研究発表講演会,, 2024年03月13日, 日本機械学会
20240313, 20240313

ストレスファイバーのプリストレインを考慮した培養血管平滑筋細胞の数値モデリング,　　　　　　　　　　　　　　　
田邉康裕,長山和亮,田村篤敬
日本機械学会中国四国支部 第62期総会・講演会,, 2024年03月07日, 日本機械学会
20240307, 20240307

基質表面の微小ジオメトリによる細胞機能制御の試み,　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
精密工学会「微細加工と表面機能専門委員会」第３回セミナー,, 2024年01月22日, 精密工学会
20240122, 20240122

分子ロボット開発を目的としたリポソームの機械的特性評価と膜組成の提案,　　　　　　　　　　　　　　　
清田 匠,豊田 太郎,長山 和亮,上杉 薫
日本機械学会 第34回バイオフロンティア講演会,, 2023年12月17日, 日本機械学会
20231216, 20231217

2軸微小力センサ搭載摩擦力測定システムによる生物体表を模倣したナノ構造の摩擦力評価,　　　　　　　　　　　　　　　
大内椋太,広瀬裕一,長山和亮,上杉薫
日本機械学会 第34回バイオフロンティア講演会,, 2023年12月17日, 日本機械学会
20231216, 20231217

局所的圧縮で誘発される皮膚線維芽細胞のDNA損傷メカニズム（力学的バイスタンダー効果による細胞がん化の可能性）,　　　　　　　　　　　　　　　
廣岡祐仁,中村麻子,長山和亮
日本機械学会 第34回バイオフロンティア講演会,, 2023年12月16日, 日本機械学会
20231216, 20231217

局所的圧縮による皮膚線維芽細胞の組織的運動とDNA損傷との関わり～力学的バイスタンダー効果の可能性～,　　　　　　　　　　　　　　　
廣岡祐仁,中村麻子,長山和亮
日本生体医工学会関東支部若手研究者発表会2023,, 2023年12月09日, 日本生体医工学会
20231209, 20231209

がん細胞間の情報伝達を担うトンネルナノチューブ様構造の力学特性評価,　　　　　　　　　　　　　　　
太田倫汰郎 ,長山和亮
日本生体医工学会関東支部若手研究者発表会2023,, 2023年12月09日, 日本生体医工学会
20231209, 20231209

細胞構造を支えるアクチンストレスファイバの収縮・再生メカニズム解析,　　　　　　　　　　　　　　　
神邊千穂,弓野奎斗,長山和亮
日本生体医工学会関東支部若手研究者発表会2023,, 2023年12月09日, 日本生体医工学会
20231209, 20231209

〔主要な業績〕細胞バイオメカニクス（機械工学で細胞の仕組みを解き明かす）,　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,
日本機械学会中国四国支部 特別講演会「令和5年度 鳥取地区講演会」,, 2023年10月20日, 日本機械学会, ［招待有り］
20231020, 20231020

〔主要な業績〕細胞バイオメカニクス:機械工学技術を駆使した細胞分析･操作への展開,　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,
日本機械学会 M&M2023 材料力学カンファレンス,, 2023年09月28日, 日本機械学会, ［招待有り］
20230927, 20230929

原子間力顕微鏡組込型の引張試験機を用いた細胞の力学的適応メカニズム解析,　　　　　　　　　　　　　　　
佐野 真太,長山 和亮
日本機械学会 M&M2023 材料力学カンファレンス, 2023年09月28日, 日本機械学会
20230927, 20230929

アクチンストレスファイバのレーザ切断による細胞の損傷修復メカニズム解析,　　　　　　　　　　　　　　　
弓野奎斗,長山和亮
日本機械学会 M&M2023 材料力学カンファレンス, 2023年09月28日, 日本機械学会
20230927, 20230929

マイクロピペット吸引法を用いた膜組成の異なるリポソームの機械的特性評価,　　　　　　　　　　　　　　　
清田匠,豊田太郎,長山和亮,上杉薫
日本機械学会 M&M2023 材料力学カンファレンス, 2023年09月28日, 日本機械学会
20230927, 20230929

マイクロ溝による動脈内微視的力学環境の再現と血管平滑筋分化誘導,　　　　　　　　　　　　　　　
長山 和亮,綿谷 直樹,山崎 泰成
日本機械学会2023年度年次大会,, 2023年09月06日, 日本機械学会
20230903, 20230906

分子ロボットへの応用を目指した，マイクロ流体デバイスによるリポソームの機械的特性評価,　　　　　　　　　　　　　　　
上杉 薫,柏木 悠里,豊田 太郎,長山 和亮
日本機械学会2023年度年次大会,, 2023年09月06日, 日本機械学会
20230903, 20230906

〔主要な業績〕BIOMECHANICAL ANALYSIS FOR A SELF-REPAIR MECHANISM OF ACTIN STRESS FIBERS,　　　　　　　　　　　　　　　
Kazuaki Nagayama
6th Japan-Switzerland Workshop on Biomechanics (JSB2023),, 2023年08月30日, The 6th Japan-Switzerland Workshop on Biomechanics (JSB2023), ［招待有り］
20230829, 20230901

局所的圧縮が皮膚線維芽細胞のDNA損傷に与える影響, ～力学刺激のバイスタンダー効果による細胞がん化の可能性～,　　　　　　　　　　　　　　　
廣岡 祐仁,長山 和亮
日本機械学会 2023年度茨城講演会, 2023年08月18日, 日本機械学会
20230818, 20230818

原子間力顕微鏡を用いた変形速度による細胞骨格の部分的損傷と修復のメカニズム解析,　　　　　　　　　　　　　　　
佐野 真太,長山 和亮
日本機械学会 2023年度茨城講演会, 2023年08月18日, 日本機械学会
20230818, 20230818

レーザアブレーション法を用いた細胞のマイクロ損傷回復メカニズム解析,　　　　　　　　　　　　　　　
弓野 奎斗,長山 和亮
日本機械学会 2023年度茨城講演会, 2023年08月18日, 日本機械学会
20230818, 20230818

配列化人工血管平滑筋組織を使った繰返伸展刺激下での細胞応答解析,　　　　　　　　　　　　　　　
山崎 泰成,上杉 薫,長山 和亮
日本機械学会 2023年度茨城講演会, 2023年08月18日, 日本機械学会
20230818, 20230818

分子ロボット開発を目的としたリポソームの機械的特性評価, ～膜組成の異なるリポソームの評価～,　　　　　　　　　　　　　　　
清田 匠,豊田 太郎,長山 和亮,上杉 薫
日本機械学会 2023年度茨城講演会, 2023年08月18日, 日本機械学会
20230818, 20230818

鎖骨頭蓋骨異形成症とラミノパチー骨病変の病態は類似する,　　　　　　　　　　　　　　　
齋藤暁子,長山和亮,小野寺晶子,間 奈津子,岡田 寛之,北條 宏徳,大庭伸介,加藤茂明,東俊文
第41回日本骨代謝学会学術集会,, 2023年07月27日, 日本骨代謝学会,
20230727, 20230729

レーザアブレーション法を用いたアクチン細胞骨格の損傷回復機構の解析,　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,
第75回日本細胞生物学会,, 2023年06月28日, 日本細胞生物学会,
20230628, 20230630

Runx2 新規機能。Runx2 は LINC 構築と核アクチンキャップ構造構築を通じ核ラミナ - クロマチン相互関係を制御する,　　　　　　　　　　　　　　　
東 俊文; 長山和亮; 小野寺晶子; 間 奈津子; 岡田寛之; 北條宏徳; 大庭伸介; 齋藤暁子
第75回日本細胞生物学会,, 2023年06月28日, 日本細胞生物学会,
20230628, 20230630

機械学習を用いた無染色位相差画像からの細胞核検出と細胞状態判定への応用,　　　　　　　　　　　　　　　
大橋 未来; 長山 和亮
日本機械学会 第35回バイオエンジニアリング講演会, 2023年06月03日, 日本機械学会
20230603, 20230604

配列化血管平滑筋細胞組織への繰返引張負荷およびリアルタイム応答観察,　　　　　　　　　　　　　　　
山崎泰成,長山和亮
日本機械学会 第35回バイオエンジニアリング講演会, 2023年06月03日, 日本機械学会
20230603, 20230604

原子間力顕微鏡組込型の引張試験機を用いた細胞損傷の解析, 〜 引張速度による細胞損傷発生の違い 〜,　　　　　　　　　　　　　　　
佐野真太,長山和亮
日本機械学会 第35回バイオエンジニアリング講演会, 2023年06月03日, 日本機械学会
20230603, 20230604

アクチンストレスファイバ切断後の損傷回復メカニズム解析,　　　　　　　　　　　　　　　
弓野奎斗,長山和亮
日本機械学会 第35回バイオエンジニアリング講演会, 2023年06月03日, 日本機械学会
20230603, 20230604

マイクロ溝基板を用いた動脈内微視的力学環境の再現と血管平滑筋分化制御,　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,
第62回日本生体医工学会大会,, 2023年05月18日, 日本生体医工学会大会, ［招待有り］
20230518, 20230520

血管壁の力学環境を考慮した細胞培養・観察システムの開発と細胞応答解析,　　　　　　　　　　　　　　　
山崎泰成,長山和亮
日本機械学会関東学生会第62回学生員卒業研究発表講演会，, 2023年03月16日, 日本機械学会
20230316, 20230316

原子間力顕微鏡組込型の引張試験機の開発と細胞の力学的適応メカニズム解析,　　　　　　　　　　　　　　　
佐野真太,長山和亮
日本機械学会関東学生会第62回学生員卒業研究発表講演会，, 2023年03月16日, 日本機械学会
20230316, 20230316

レーザナノ切開法による細胞骨格の収縮・回復メカニズム解析,　　　　　　　　　　　　　　　
弓野奎斗,長山和亮
日本機械学会関東学生会第62回学生員卒業研究発表講演会，, 2023年03月16日, 日本機械学会
20230316, 20230316

微細溝基板を用いた動脈内力学環境の再現と細胞収縮機能の向上,　　　　　　　　　　　　　　　
長山 和亮,綿谷 直樹
2023年度精密工学会春季大会,, 2023年03月16日, 精密工学会
20230314, 20230316

レーザアブレーション法を用いた細胞の損傷回復機構の解析,　　　　　　　　　　　　　　　
長山 和亮
2023年度精密工学会春季大会,, 2023年03月16日, 精密工学会
20230314, 20230316

マイクロ溝基板を用いた細胞配列化制御と低・無血清培養による血管平滑筋分化誘導,　　　　　　　　　　　　　　　
綿谷 直樹,長山 和亮
日本生体医工学会関東支部若手研究者発表会2022,, 2022年12月10日, 日本生体医工学会
20221210, 20221210

機械学習を用いた無染色位相差顕微鏡画像からの細胞核抽出と評価,　　　　　　　　　　　　　　　
大橋 未来,長山 和亮
日本生体医工学会関東支部若手研究者発表会2022,, 2022年12月10日, 日本生体医工学会
20221210, 20221210

原子間力顕微鏡組込型の引張試験機の開発と力に対する細胞の張力変化の解析,　　　　　　　　　　　　　　　
佐野 真太,長山 和亮
日本生体医工学会関東支部若手研究者発表会2022,, 2022年12月10日, 日本生体医工学会
20221210, 20221210

〔主要な業績〕Biomechanical Approaches for Investigating the Roles of Actin-Nucleus Interactions in Vascular Cell Functions,　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K
4th International Symposium on Nanoarchitectonics for Mechanobiology (Mechano-X BIO&CHEM 2022),, 2022年11月16日, 4th International Symposium on Nanoarchitectonics for Mechanobiology (Mechano-X BIO&CHEM 2022),, ［招待有り］
20221116, 20221116

微細溝凹部での細胞の力学的拘束が血管平滑筋細胞の核形態と分化に与える影響,　　　　　　　　　　　　　　　
綿谷 直樹,上杉 薫,長山 和亮
日本機械学会2022年度年次大会,, 2022年09月12日, 日本機械学会
20220911, 20220914

分子ロボット開発に最適な機械的特性を持つリポソームの機械的物性評価,　　　　　　　　　　　　　　　
清田 匠,豊田 太郎,長山 和亮,上杉 薫
日本機械学会2022年度年次大会,, 2022年09月12日, 日本機械学会
20220911, 20220914

機械的ストレスが細胞のDNA損傷に与える影響～細胞密度による応答比較～,　　　　　　　　　　　　　　　
廣岡 祐仁,上杉 薫,長山 和亮
日本機械学会 2022年度茨城講演会, 2022年08月19日, 日本機械学会
20220819, 20220819

マイクロ溝基板を用いた細胞の形態制御と細胞内部構造の3次元解析,　　　　　　　　　　　　　　　
綿谷 直樹,上杉 薫,長山 和亮
日本機械学会 2022年度茨城講演会, 2022年08月19日, 日本機械学会
20220819, 20220819

分子ロボット開発を目的とするリポソームの機械的物性評価 ～マイクロピペット吸引法の安定性向上～,　　　　　　　　　　　　　　　
清田 匠,豊田 太郎,長山 和亮,上杉 薫
日本機械学会 2022年度茨城講演会, 2022年08月19日, 日本機械学会
20220819, 20220819

〔主要な業績〕Observation of nucleus-actin dynamics invascular smooth muscle cells during cyclic stretching,
Nagayama K
9th World Congress of Biomechanics (WCB2022),, 2022年07月13日, 9th World Congress of Biomechanics (WCB2022),
20220710, 20220714

〔主要な業績〕The Roles of Nuclear-cytoskeletal Interactions in Vascular Smooth Muscle Cell Differentiation,
Nagayama K
9th World Congress of Biomechanics (WCB2022),, 2022年07月12日, 9th World Congress of Biomechanics (WCB2022),
20220710, 20220714

分子ロボット開発を目的とするリポソームの機械的特性評価法の確立～マイクロピペット吸引法の適用～　　　　　　　　　　　　　　　
柏木悠里,豊田太郎,長山和亮,上杉薫
日本機械学会ロボティクス・メカトロニクス 講演会 2023，, 2023年06月28日, 日本機械学会
20220628, 20220630

〔主要な業績〕細胞の力学応答･修復におけるアクチン細胞骨格の役割,　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
日本機械学会 第34回バイオエンジニアリング講演会, 2022年06月25日, 日本機械学会, ［招待有り］
20220625, 20220626

細胞組織の配向制御とその重層化に関する基礎研究,　　　　　　　　　　　　　　　
中澤未来,上杉薫,長山和亮
日本機械学会 第34回バイオエンジニアリング講演会, 2022年06月25日, 日本機械学会
20220625, 20220626

細胞密集状態が細胞の紫外線由来DNA損傷に与える影響～細胞種による応答比較～,　　　　　　　　　　　　　　　
廣岡祐仁,上杉薫,長山和亮
日本機械学会 第34回バイオエンジニアリング講演会, 2022年06月25日, 日本機械学会
20220625, 20220626

分子ロボット開発を目的とするリポソームの機械的特性評価法の確立～マイクロピペット吸引法の適用～　　　　　　　　　　　　　　　
清田匠,長山和亮,豊田太郎,上杉薫
日本機械学会ロボティクス・メカトロニクス 講演会 2022，, 2022年06月02日, 日本機械学会
20220601, 20220604

骨芽細胞Runx2は核膜ラミナタンパク質発現調節を通じて核形態および骨芽細胞分化を制御する　　　　　　　　　　　　　　　
東俊文; 齋藤暁子; 中村貴; 間奈津子; 小野寺晶; 岡田 寛之; 北條 宏徳; 長山 和亮
第21回日本再生医療学会総会, 2022年03月18日, 日本再生医療学会
20220317, 20220319

細胞位相差画像の時間差分における特徴量抽出と細胞分裂タイミングの予測　　　　　　　　　　　　　　　
段木穂高; 竹田晃人; 長山和亮
日本物理学会第77回年次大会, 2022年03月16日, 日本物理学会
20220315, 20220318

細胞配列化と繰返引張刺激による血管平滑筋細胞の分化誘導への試み　　　　　　　　　　　　　　　
綿谷直樹,上杉薫,長山和亮
日本機械学会関東支部 第28期総会・講演会，, 2022年03月14日, 日本機械学会
20220314, 20220315

位相差顕微鏡画像の特徴量抽出によるHeLa細胞の分裂周期の予測　　　　　　　　　　　　　　　
段木穂高,竹田晃人,長山和亮
日本機械学会関東支部 第28期総会・講演会，, 2022年03月14日, 日本機械学会
20220314, 20220315

細胞間の力学的相互作用が細胞の紫外線耐性に与える影響～細胞密度および細胞種の違いによる応答変化～　　　　　　　　　　　　　　　
廣岡祐仁,上杉薫,長山 和亮
日本機械学会関東学生会第61回学生員卒業研究発表講演会，, 2022年03月14日, 日本機械学会
20220314, 20220314

配向を制御した重層化細胞組織の形成に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
中澤未来,上杉薫,長山和亮
日本機械学会関東学生会第61回学生員卒業研究発表講演会，, 2022年03月14日, 日本機械学会
20220314, 20220314

分子ロボット開発を目的とするリポソームの機械的特性評価法の確立～マイクロピペット吸引法の適用～　　　　　　　　　　　　　　　
清田匠,上杉薫,長山和亮
日本機械学会関東学生会第61回学生員卒業研究発表講演会，, 2022年03月14日, 日本機械学会
20220314, 20220314

細胞核の変形がDNAの紫外線耐性を向上させるメカニズムに関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
三浦光騎,長山和亮
日本機械学会 第 32 回バイオフロンティア講演会，, 2022年01月12日, 日本機械学会
20220112, 20220113

Cell type-difference of mechanical properties and ability in substrate mechanosensing,　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K; Hanzawa T; Obata S
11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2021),, 2021年12月02日, 11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2019),
20211202, 20211205

Nipple-Array Inhibits Adhesion Force in the Water: Clarifying Functional Nano-Scale Structures of Ascidians Surface Body,　　　　　　　　　　　　　　　
Uesugi K; Nagayama K; Hirose E
11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2021),, 2021年12月02日, 11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2019),
20211202, 20211205

Analysis of the changes in nucleus-cytoskeleton connection in vascular smooth muscle cells under cyclic stretch stimulation,　　　　　　　　　　　　　　　
Ikeda K; Uesugi K; Nagayama K
11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2021),, 2021年12月02日, 11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2019),
20211202, 20211205

Facilitation for the vascular smooth muscle cell differentiation by arranging cell orientation and cyclic stretch stimulation,　　　　　　　　　　　　　　　
Wataya N; Uesugi K; Nagayama K
11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2021),, 2021年12月02日, 11th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2019),
20211202, 20211205

部分空間法を用いた癌細胞分裂開始からの経過時間予測　　　　　　　　　　　　　　　
段木穂高; 竹田晃人; 長山和亮
日本物理学会2021年度秋季大会, 2021年09月12日, 日本物理学会
20210912, 20210915

〔主要な業績〕血管平滑筋細胞の脱分化・老化に伴うアクチン細胞骨格の張力挙動変化　　　　　　　　　　　　　　　
長山 和亮,菅野 隼太,野上 謙三
日本機械学会2021年度年次大会,, 2021年09月07日, 日本機械学会
20210906, 20210908

〔主要な業績〕顕微鏡下マイクロ引張試験機による単一細胞の機械的特性・及び接着力の同時評価 ～微小管重合阻害した子宮頸癌由来HeLa細胞の力学的特性変化～　　　　　　　　　　　　　　　
上杉 薫,小幡 祥太,長山 和亮
日本機械学会2021年度年次大会,, 2021年09月07日, 日本機械学会
20210906, 20210908

ホヤの持つニップルアレイ構造の機能解明を目的とした接着力評価　　　　　　　　　　　　　　　
上杉 薫,長山 和亮,広瀬 裕一
日本機械学会2021年度年次大会,, 2021年09月06日, 日本機械学会
20210906, 20210908

血管壁の力学的・生化学的環境を考慮した細胞培養実験系の確立　　　　　　　　　　　　　　　
綿谷 直樹,上杉 薫,長山 和亮
日本機械学会 2021年度茨城講演会, 2021年08月19日, 日本機械学会
20210819, 20210819

細胞の力学応答解析のための顕微鏡下伸展刺激負荷システムの開発　　　　　　　　　　　　　　　
池田 圭吾,上杉 薫,長山 和亮
日本機械学会 2021年度茨城講演会, 2021年08月19日, 日本機械学会
20210819, 20210819

Macroscopic and microscopic analysis of the mechanical properties and adhesion force of cells using a single cell tensile test and atomic force microscopy,　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K
the 3M conference (Materials, Mimics, and Microfluidics: Engineering Tools for Mechanobiology), 2021年07月21日, the Mechanobiology Institute/National University of Singapore.
20210721, 20210723

〔主要な業績〕細胞の機能調整における核と細胞骨格の繋がりの役割　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
日本機械学会 第33回バイオエンジニアリング講演会, 2021年06月25日, 日本機械学会, ［招待有り］
20210625, 20210626

〔主要な業績〕微細溝コラーゲン基質上で配列化培養した血管平滑筋細胞への繰返伸展刺激負荷　　　　　　　　　　　　　　　
綿谷 直樹,上杉 薫,長山 和亮
日本機械学会 第33回バイオエンジニアリング講演会, 2021年06月25日, 日本機械学会
20210625, 20210626

繰返伸展刺激下での血管平滑筋細胞の内部構造変化の解析　　　　　　　　　　　　　　　
池田圭吾,上杉薫,長山和亮
日本機械学会関東支部 第27期総会・講演会，, 2021年03月11日, 日本機械学会
20210310, 20210311

原子間力顕微鏡を用いた骨芽細胞様細胞の骨分化過程における細胞核の力学特性計測　　　　　　　　　　　　　　　
村田博教,長山和亮
日本機械学会関東支部 第27期総会・講演会，, 2021年03月11日, 日本機械学会
20210310, 20210311

機械学習を用いた位相差画像からの細胞表面硬さの推定手法の確立　　　　　　　　　　　　　　　
西原賢太,上杉薫,長山和亮,
日本機械学会関東学生会第60回学生員卒業研究発表講演会，, 2021年03月10日, 日本機械学会
20210310, 20210310

聴覚を用いた細胞情報評価方法の提案　　　　　　　　　　　　　　　
滝口裕也,長山 和亮,上杉薫
日本機械学会関東学生会第60回学生員卒業研究発表講演会，, 2021年03月10日, 日本機械学会
20210310, 20210310

血管力学環境を考慮した生体由来材料による微細溝付細胞培養基質の開発　　　　　　　　　　　　　　　
綿谷直樹,上杉薫,長山和亮
日本機械学会関東学生会第60回学生員卒業研究発表講演会，, 2021年03月10日, 日本機械学会
20210310, 20210310

再生皮膚組織の機械的特性評価に適した引張試験システムの開発　　　　　　　　　　　　　　　
喜多則文,武藤潤,長山 和亮,上杉薫
日本機械学会関東学生会第60回学生員卒業研究発表講演会，, 2021年03月10日, 日本機械学会
20210310, 20210310

微細溝基板上での血管平滑筋細胞ならびにHeLa細胞の運動解析～細胞種による微細溝環境感知能の違い～（奨励賞論文）　　　　　　　　　　　　　　　
半沢達也,長山和亮
第30回ライフサポート学会フロンティア講演会, 2021年03月10日, ライフサポート学会
20210309, 20210310

血管平滑筋細胞の脱分化・老化に伴う張力・運動能力・力学特性の変化,　　　　　　　　　　　　　　　
野上謙三,長山和亮,
日本機械学会 第 31 回バイオフロンティア講演会，, 2020年12月13日, 日本機械学会
20201212, 20201213

血管平滑筋細胞の脱分化・老化に伴う 張力・運動能力・力学特性の変化 ,　　　　　　　　　　　　　　　
野上謙三; 長山和亮
日本機械学会 第 31 回バイオフロンティア講演会，, 2020年12月13日, 日本機械学会

顕微鏡下マイクロ引張試験機による細胞の力学特性と接着力の実測,~ 細胞種による力学特性・接着特性の違い ~，　　　　　　　　　　　　　　　
小幡祥太,長山和亮
日本機械学会2020年度年次大会,, 2020年09月15日, 日本機械学会
20200913, 20200916

微細加工基板による細胞核の局所的な圧縮はDNAの紫外線耐性を向上させる，　　　　　　　　　　　　　　　
三浦光騎,長山和亮
日本機械学会2020年度年次大会,, 2020年09月15日, 日本機械学会

顕微鏡下マイクロ引張試験機の開発と細胞の力学特性と接着力の定量解析～ 細胞種による力学特性・接着特性の違い ～，　　　　　　　　　　　　　　　
小幡祥太,長山和亮
日本機械学会2020年度年次大会,, 2020年09月15日, 日本機械学会

微細溝基板上での細胞運動ならびに内部構造解析に関する研究~細胞種による微細溝感知能の違い~，　　　　　　　　　　　　　　　
半沢達也,長山和亮
日本機械学会2020年度年次大会,, 2020年09月15日, 日本機械学会

顕微鏡下マイクロ引張試験機による細胞の力学特性と接着力の実測 ~ 細胞種による力学特性・接着特性の違い ~，　　　　　　　　　　　　　　　
小幡祥太; 長山和亮
日本機械学会2020年度年次大会,, 2020年09月15日, 日本機械学会

顕微鏡下マイクロ引張試験機の開発と細胞の力学特性と接着力の定量解析～ 正常細胞とがん細胞の力学特性・接着特性の違い ～　　　　　　　　　　　　　　　
小幡祥太,長山和亮
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

原子間力顕微鏡を用いた細胞核の粘弾性計測～ 骨形成細胞の機能変化に対する核の力学構造の関わり ～　　　　　　　　　　　　　　　
村田博教,長山和亮
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

血管平滑筋細胞の脱分化・老化による細胞内構造の復帰能力の変化，　　　　　　　　　　　　　　　
野上謙三,長山和亮
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

微細加工基板を用いた細胞核への圧縮負荷による紫外線耐性操作-外力によるDNA凝集操作がUV由来DNA損傷を抑制する-，　　　　　　　　　　　　　　　
三浦光騎,長山和亮
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

セルソーティング技術への応用を目指した微細溝基板上での細胞運動解析～細胞種ごとの微細溝感知能の違い～　　　　　　　　　　　　　　　
半沢達也,長山和亮
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

顕微鏡下マイクロ引張試験機の開発と 細胞の力学特性と接着力の定量解析 ～ 正常細胞とがん細胞の力学特性・接着特性の違い ～　　　　　　　　　　　　　　　
小幡祥太; 長山和亮
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

原子間力顕微鏡を用いた細胞核の粘弾性計測 ～ 骨形成細胞の機能変化に対する 核の力学構造の関わり ～　　　　　　　　　　　　　　　
村田博教; 長山和亮
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

血管平滑筋細胞の脱分化・老化による 細胞内構造の復帰能力の変化，　　　　　　　　　　　　　　　
野上謙三; 長山和亮
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

微細加工基板を用いた細胞核への圧縮負荷による 紫外線耐性操作 -外力によるDNA凝集操作がUV由来DNA損傷を抑制する-，　　　　　　　　　　　　　　　
三浦光騎; 長山和亮
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

セルソーティング技術への応用を目指した 微細溝基板上での細胞運動解析 ～細胞種ごとの微細溝感知能の違い～　　　　　　　　　　　　　　　
半沢達也; 長山和亮
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

組織工学的に構築された皮膚組織の機械的特性評価システムの開発，　　　　　　　　　　　　　　　
喜多則文,武藤潤,長山和亮,上杉薫
日本機械学会2020年度茨城講演会, 2020年08月21日, 日本機械学会関東支部

血管平滑筋細胞でのストレスファイバ再構築による形状記憶力解析～細胞の脱分化・老化の影響～　　　　　　　　　　　　　　　
野上謙三,長山和亮,
日本機械学会第33回バイオエンジニアリング講演会，, 2020年06月14日, 日本機械学会

細胞の局所的変形が紫外線照射時のDNA損傷に及ぼす影響　　　　　　　　　　　　　　　
三浦光騎,長山和亮,
日本機械学会第33回バイオエンジニアリング講演会，, 2020年06月14日, 日本機械学会

骨分化過程における骨芽細胞様細胞の核の力学構造解析　　　　　　　　　　　　　　　
村田博教,長山和亮,
日本機械学会第33回バイオエンジニアリング講演会，, 2020年06月14日, 日本機械学会

微細溝基板上での細胞運動解析に関する研究～細胞種による溝感知能の違い～　　　　　　　　　　　　　　　
半沢達也,長山和亮,
日本機械学会第33回バイオエンジニアリング講演会，, 2020年06月14日, 日本機械学会

核の変形が細胞の生理機能に与える影響（細胞骨格と核の力学的な繋がり）　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,
日本機械学会第33回バイオエンジニアリング講演会，, 2020年06月14日, 日本機械学会

酸性ストレスが細胞周期および細胞運動に与える影響,　　　　　　　　　　　　　　　
佐々木達也,長山和亮,
日本機械学会第32回バイオエンジニアリング講演会，, 2019年12月20日, 日本機械学会

Cyclic stretch-induced mechanical stress to the cell nucleus improves the ultraviolet radiation resistance in cells.　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K; Fukuei T
The 17th International Conference on Biomedical Engineering (ICBME2019), 2019年12月09日, BIOMEDICAL ENGINEERING SOCIETY, ［招待有り］

A novel micro-grooved collagen substrate for inducing vascular smooth muscle cell differentiation through cell tissue arrangement and nucleus remodeling,　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K
10th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2019),, 2019年11月01日, 10th Asian-Pacific Conference on Biomechanics (AP Biomech 2019),

繰返伸展刺激下での核の力学場の変化が細胞紫外線耐性に与える影響，　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
日本機械学会2019年度年次大会,, 2019年09月09日, 日本機械学会

マイクロピラー基板を用いた核の拘束・変形による細胞の紫外線耐性の変化，　　　　　　　　　　　　　　　
三浦光騎,長山和亮
日本機械学会2019年度年次大会,, 2019年09月09日, 日本機械学会

顕微鏡下マイクロ引張試験機を用いた細胞の力学特性と接着力の実測，　　　　　　　　　　　　　　　
小幡祥太,長山和亮
日本機械学会2019年度年次大会,, 2019年09月09日, 日本機械学会

インプロセス型細胞用力学試験機の開発と細胞の力学特性および接着力の実測，　　　　　　　　　　　　　　　
小幡祥太,長山和亮
日本機械学会2019年度茨城講演会, 2019年08月22日, 日本機械学会関東支部

骨形成遺伝子抑制細胞の核の粘弾性ならびに核内DNAの凝集解析，　　　　　　　　　　　　　　　
村田博教,長山和亮
日本機械学会2019年度茨城講演会, 2019年08月22日, 日本機械学会関東支部

セルソーティング技術への応用を目指した微細溝基板上の細胞運動ならびに内部構造の解析，　　　　　　　　　　　　　　　
半沢達也,長山和亮
日本機械学会2019年度茨城講演会, 2019年08月22日, 日本機械学会関東支部

細胞老化機構の解明を目指した微細加工基板および原子間力顕微鏡による細胞力学解析，　　　　　　　　　　　　　　　
野上謙三,長山和亮
日本機械学会2019年度茨城講演会, 2019年08月22日, 日本機械学会関東支部

病理診断への応用を目指した酸性ストレス下における細胞核の形状解析，　　　　　　　　　　　　　　　
佐々木達也,長山和亮
日本機械学会2019年度茨城講演会, 2019年08月22日, 日本機械学会関東支部

細胞核への力学的負荷が引き起こすDNAの紫外線耐性向上に関する研究，　　　　　　　　　　　　　　　
三浦光騎,長山和亮
日本機械学会2019年度茨城講演会, 2019年08月22日, 日本機械学会関東支部

骨形成遺伝子抑制細胞の核の力学特性ならびに核内DNAの凝集解析　　　　　　　　　　　　　　　
村田博教,長山和亮,
第30回バイオフロンティア講演会, 2019年07月19日, 日本機械学会

セルソーティング技術への応用を目指した微細溝基板上での細胞運動解析　　　　　　　　　　　　　　　
半沢達也,長山和亮,
第30回バイオフロンティア講演会, 2019年07月19日, 日本機械学会

継代培養での老化に伴う血管平滑筋細胞の張力ならびに力学特性の変化　　　　　　　　　　　　　　　
野上謙三,長山和亮,
第30回バイオフロンティア講演会, 2019年07月19日, 日本機械学会

繰返伸展刺激による細胞核の形態変化と細胞紫外線耐性向上の可能性，　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,
第71回日本細胞生物学会大会,, 2019年06月24日, 日本生体医工学会大会

繰返伸展刺激による細胞の 紫外線耐性向上に関する研究，　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
第58回日本生体医工学会大会,, 2019年06月06日, 日本生体医工学会大会

繰返伸展刺激による細胞の紫外線耐性向上に関する研究，　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,
第58回日本生体医工学会大会,, 2019年06月06日, 日本生体医工学会大会

疾患発生メカニズム解明のための細胞核の力学特性計測と核内DNAの凝集解析　　　　　　　　　　　　　　　
村田博教,東 俊文,長山和亮,
日本機械学会関東学生会第58回学生員卒業研究発表講演会，, 2019年03月18日, 日本機械学会

細胞の力学特性計測装置の改良と自動化に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
小幡祥太,大畠成暁,長山和亮,
日本機械学会関東学生会第58回学生員卒業研究発表講演会，, 2019年03月18日, 日本機械学会

微細加工基板を用いた細胞核への圧縮負荷による細胞の紫外線耐性向上に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
三浦光騎,長山和亮,
日本機械学会関東学生会第58回学生員卒業研究発表講演会，, 2019年03月18日, 日本機械学会

微細溝基質の機械特性を利用した細胞運動制御の研究　　　　　　　　　　　　　　　
半沢達也,長山和亮,
日本機械学会関東学生会第58回学生員卒業研究発表講演会，, 2019年03月18日, 日本機械学会

細胞の老化に注目した細胞の形態・張力・運動能力の解析　　　　　　　　　　　　　　　
野上謙三,長山和亮,
日本機械学会関東学生会第58回学生員卒業研究発表講演会，, 2019年03月18日, 日本機械学会

微細溝基板上での正常血管細胞およびがん細胞の運動解析　　　　　　　　　　　　　　　
半沢達也,長山和亮
第28回ライフサポート学会フロンティア講演会, 2019年03月15日, ライフサポート学会

継代培養による細胞老化に伴う血管細胞の形態・張力・運動能力の変化　　　　　　　　　　　　　　　
野上謙三,長山和亮
第28回ライフサポート学会フロンティア講演会, 2019年03月15日, ライフサポート学会

細胞用引張試験機の開発とこれを用いた血管平滑筋細胞の硬さと接着力の実測（奨励賞論文）　　　　　　　　　　　　　　　
大畠成暁,長山和亮
第28回ライフサポート学会フロンティア講演会, 2019年03月15日, ライフサポート学会

力学的側面からの細胞放射線耐性制御技術の開発を目指して　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,
第12 回Quantum Medicine 研究会「細胞の放射線感受性に対する影響要因」，, 2019年02月17日, 茨城大学理学部公開シンポジウム

巨視的引張環境下における配列化培養血管平滑筋細胞内の核の変形解析　　　　　　　　　　　　　　　
尾崎康史,長山和亮,
日本機械学会第31回バイオエンジニアリング講演会，, 2018年12月14日, 日本機械学会

原子間力顕微鏡を用いた細胞内のｱｸﾁﾝｽﾄﾚｽﾌｧｲﾊﾞと核の結合状態の推察　　　　　　　　　　　　　　　
大畠成暁,長山和亮,
日本機械学会第31回バイオエンジニアリング講演会，, 2018年12月14日, 日本機械学会

血管平滑筋分化における核内外の力学環境の変化　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,佐藤亜希子,
日本機械学会第31回バイオエンジニアリング講演会，, 2018年12月14日, 日本機械学会

細胞周期における細胞核の形態変化把握による細胞状態の識別　　　　　　　　　　　　　　　
佐々木達也,長山和亮,
第29回バイオフロンティア講演会, 2018年10月24日, 日本機械学会

血管平滑筋細胞の分化に伴う細胞の形状および収縮能変化の解析　　　　　　　　　　　　　　　
辰野晴信,長山和亮,
第29回バイオフロンティア講演会, 2018年10月24日, 日本機械学会

細胞用引張試験機および原子間力顕微鏡を用いた血管平滑筋細胞の巨視的・微視的力学解析　　　　　　　　　　　　　　　
大畠成暁,長山和亮,
第29回バイオフロンティア講演会, 2018年10月24日, 日本機械学会

細胞核の力学的拘束による紫外線由来DNA切断損傷の抑制　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,佐川千秋
日本機械学会2018年度年次大会,, 2018年09月09日, 日本機械学会

細胞への繰返伸展刺激が紫外線由来DNA損傷を抑制するメカニズム　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,福栄智大
日本機械学会2018年度年次大会,, 2018年09月09日, 日本機械学会

細胞運命予測を目指した細胞核の形態ﾃﾞｰﾀﾍﾞｰｽ構築に関する基礎研究　　　　　　　　　　　　　　　
佐々木達也,長山和亮
日本機械学会第26回茨城講演会, 2018年08月22日, 日本機械学会関東支部

細胞の形状に着目した細胞張力顕微鏡観察法による張力解析　　　　　　　　　　　　　　　
辰野晴信,長山和亮
日本機械学会第26回茨城講演会, 2018年08月22日, 日本機械学会関東支部

血管平滑筋細胞の配列・組織化培養技術の開発および力学解析　　　　　　　　　　　　　　　
尾崎康史,長山和亮
日本機械学会第26回茨城講演会, 2018年08月22日, 日本機械学会関東支部

ﾒｶﾉﾄﾗﾝｽﾀﾞｸｼｮﾝの解明に向けた細胞の巨視的・微視的力学解析　　　　　　　　　　　　　　　
大畠成暁,長山和亮
日本機械学会第26回茨城講演会, 2018年08月22日, 日本機械学会関東支部

Nuclear-cytoskeletal Interactions in Vascular Smooth Muscle Cells:Possible Roles in the Regulation of Cell Differentiation　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K
8th World Congress of Biomechanics (WCB2018),, 2018年07月08日, 8th World Congress of Biomechanics (WCB2018)，

Investigation of the nuclear-cytoskeletal interactions in vascular smooth muscle cell differentiationusing a novel micro-grooved collagen substrate,　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K
8th World Congress of Biomechanics (WCB2018),, 2018年07月08日, 8th World Congress of Biomechanics (WCB2018)，

微細溝コラーゲン基質を用いた血管平滑筋細胞の配列培養組織形成と核のﾒｶﾉﾄﾗﾝｽﾀﾞｸｼｮﾝ解析　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,
第57回日本生体医工学会大会,, 2018年06月19日, 日本生体医工学会大会

細胞への力学刺激が紫外線由来DNA損傷を抑制するメカニズムの実験的考察　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮; 福栄智大
日本機械学会関東支部 第24期総会・講演会,, 2018年03月17日, 日本機械学会

細胞用マイクロ引張試験機を用いた細胞のスティフネスと接着力の定量解析　　　　　　　　　　　　　　　
大畠成暁,長山和亮,
日本機械学会関東支部 第24期総会・講演会,, 2018年03月17日, 日本機械学会

コラーゲン微細溝基質を用いた配列化培養が血管平滑筋細胞の分化ならびに力学特性に与える影響　　　　　　　　　　　　　　　
尾崎康史,内田敬一,長山和亮,
日本機械学会関東支部 第24期総会・講演会,, 2018年03月17日, 日本機械学会

マイクロピラー基板を用いた核の変形・拘束による核内DNA凝集操作に関する研究～細胞周期・紫外線耐性に与える影響～　　　　　　　　　　　　　　　
佐川千秋,長山和亮,
日本機械学会第30回バイオエンジニアリング講演会，, 2017年12月14日, 日本機械学会

繰返引張刺激による細胞の紫外線耐性向上の可能性　　　　　　　　　　　　　　　
福栄智大,長山和亮,
日本機械学会第30回バイオエンジニアリング講演会，, 2017年12月14日, 日本機械学会

細胞配列・運動におけるアクチン細胞骨格と核の機械的結合の重要性　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,
日本機械学会第30回バイオエンジニアリング講演会，, 2017年12月14日, 日本機械学会

Investigation of the nuclear-cytoskeletal interactions in vascular smooth muscle cells cultured on a micro-grooved collagen substrate　　　　　　　　　　　　　　　
Kazuaki Nagayama; Keiichi Uchida; Saki Inaba Takeuchi
5th Switzerland-Japan Workshop on Biomechanics 2017 (SJB2017), 2017年09月14日, Switzerland-Japan Society on Biomechanics, ［招待有り］

Estimation of flow- induced deformation of glycocalyx layer on vascular endothelial cells: comparison of three methods　　　　　　　　　　　　　　　
Takeo Matsumoto; Yutaka Takahashi; Yasushi Owaki; Kazuaki Nagayama
5th Switzerland-Japan Workshop on Biomechanics 2017 (SJB2017), 2017年09月14日, Switzerland-Japan Society on Biomechanics, ［招待有り］

コラーゲン微細溝基質を用いた血管平滑筋細胞の配列化培養と核に加わる力の実験的考察　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,内田 敬一,竹内 早希
日本機械学会2017年度年次大会, 2017年09月04日, 日本機械学会

微細加工基板を用いた核への直接的変形・拘束による細胞紫外線耐性制御の試み　　　　　　　　　　　　　　　
佐川千秋; 長山和亮
日本機械学会第25回茨城講演会, 2017年08月29日, 日本機械学会関東支部

繰返引張刺激による細胞の構造変化と細胞紫外線耐性への影響　　　　　　　　　　　　　　　
福栄智大; 長山和亮
日本機械学会第25回茨城講演会, 2017年08月29日, 日本機械学会関東支部

コラーゲン微細溝基質を用いた血管平滑筋細胞の配列化培養と力学特性解析　　　　　　　　　　　　　　　
尾崎康史,内田敬一; 長山和亮
日本機械学会第25回茨城講演会, 2017年08月29日, 日本機械学会関東支部

細胞用マイクロ引張試験機と原子間力顕微鏡を用いた細胞力学特性の統合解析　　　　　　　　　　　　　　　
大畠成暁; 長山和亮
日本機械学会第25回茨城講演会, 2017年08月29日, 日本機械学会関東支部

The biomechanical effects of the deformation and trapping of the nucleus on cellular UV resistance　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K; Sagawa C
26th Congress of the International Society of Biomechanics, 2017年07月24日, the International Society of Biomechanics, ［招待有り］

細胞核の力学場が細胞紫外線耐性に与える影響　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,佐川千秋
第56回日本生体医工学会大会, 2017年05月03日, 日本生体医工学会大会

細胞内微細構造の力学特性計測を目指したマイクロ力学試験機の開発　　　　　　　　　　　　　　　
大畠成暁,長山和亮
第26回ライフサポート学会フロンティア講演会, 2017年03月10日, ライフサポート学会

血管壁内細胞配列を考慮したコラーゲン微細溝基質の開発とこれを用いた血管平滑筋細胞の分化制御の試み　　　　　　　　　　　　　　　
内田敬一,長山和亮
第26回ライフサポート学会フロンティア講演会, 2017年03月10日, ライフサポート学会

核の変形が細胞の生理機能に及ぼす影響　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
日本機械学会第29回バイオエンジニアリング講演会, 2017年01月20日, 日本機械学会

The biomechanical effects of the deformation and trapping of the nucleus on cellular functions.　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K; Sagawa C
The 16th International Conference on Biomedical Engineering (ICBME2016), 2016年12月07日, BIOMEDICAL ENGINEERING SOCIETY, ［招待有り］

Control of vascular smooth muscle cell differentiation using a novel micro-grooved collagen substrate　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K
第54回日本生物物理学会大会, 2016年11月25日, 日本生物物理学会

血管壁内細胞配列を考慮したコラーゲン微細溝基質による平滑筋細胞培養系の確立　　　　　　　　　　　　　　　
内田敬一; 長山和亮
第27回バイオフロンティア講演会, 2016年10月22日, 日本機械学会

核の力学的拘束・変形による核内DNA の分布・凝集の変化が細胞紫外線耐性に与える影響　　　　　　　　　　　　　　　
佐川千秋; 長山和亮
第27回バイオフロンティア講演会, 2016年10月22日, 日本機械学会

繰返引張ひずみによる細胞内の構造変化と細胞紫外線耐性向上の可能性　　　　　　　　　　　　　　　
福栄智大; 長山和亮
第27回バイオフロンティア講演会, 2016年10月22日, 日本機械学会

繰返ひずみ場における細胞組織の創傷治癒運動の解析　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,鈴木悠也
日本機械学会2016年度年次大会, 2016年09月11日, 日本機械学会

微細加工基質を利用した力学的側面からの細胞機能計測・制御技術の開発　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
2016年度精密工学会秋季大会, 2016年09月07日, 精密工学会

血管力学環境を考慮した細胞培養系の確立と細胞内での力学刺激伝達メカニズムの考察　　　　　　　　　　　　　　　
内田敬一; 長山和亮
日本機械学会第24回茨城講演会, 2016年08月26日, 日本機械学会関東支部

力学刺激が細胞組織の紫外線耐性に与える影響に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
福栄智大; 長山和亮
日本機械学会第24回茨城講演会, 2016年08月26日, 日本機械学会関東支部

微細加工基板を用いた細胞核内のDNA分布・凝集操作に関する研究(細胞の紫外線耐性向上の可能性)　　　　　　　　　　　　　　　
佐川千秋; 長山和亮
日本機械学会第24回茨城講演会, 2016年08月26日, 日本機械学会関東支部

A Study For The Effects Of The Mechanical Trapping Of The Nucleus On Cellular Events Using A Micropillar Substrate　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K
The 2016 Summer Biomechanics, Bioengineering and Biotransport Conference (SB3C2016), 2016年06月29日, ASME

微細加工基板を用いた細胞核の機械的変形・拘束が細胞機能に与える影響の検討　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮,佐川千秋
第55回日本生体医工学会大会, 2016年04月26日, 日本生体医工学会大会

微細な力学環境が 細胞の機能に与える影響　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
第29回テクニスト研究会, 2016年04月22日, テクニスト研究会, ［招待有り］

微細な力学環境が細胞の機能に与える影響　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
第29回テクニスト研究会, 2016年04月22日, テクニスト研究会, ［招待有り］

微細加工基板を用いた細胞核の変形・拘束が細胞紫外線耐性に与える影響　　　　　　　　　　　　　　　
佐川千秋,長山和亮
第25 回ライフサポート学会フロンティア講演会, 2016年03月08日, 日本生物物理学会

細胞組織の創傷治癒運動に対する繰返引張ひずみ刺激の影響　　　　　　　　　　　　　　　
鈴木悠也,長山和亮
第25 回ライフサポート学会フロンティア講演会, 2016年03月08日, 日本生物物理学会

細胞組織の運動・配列制御を目指したコラーゲン微細溝基質の開発　　　　　　　　　　　　　　　
島田快,長山和亮
第25 回ライフサポート学会フロンティア講演会, 2016年03月08日, 日本生物物理学会

繰返引張刺激が細胞の紫外線耐性に与える影響　　　　　　　　　　　　　　　
福栄智大,長山和亮
第25 回ライフサポート学会フロンティア講演会, 2016年03月08日, 日本生物物理学会

細胞核の変形の生理学的意義に関する実験的考察　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
日本機械学会第28回バイオエンジニアリング講演会, 2016年01月09日, 日本機械学会

繰返引張ひずみ場での細胞組織の再配列原理の理解　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
日本機械学会 M&M2015材料力学ｶﾝﾌｧﾚﾝｽ, 2015年11月21日, 日本機械学会関東支部

Nuclear-cytoskeletal Interactions in Vascular Smooth MuscleCells: Possible Roles in the Regulation of Cell Differentiation　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K
The International Conference on Advanced Technology in Experimental Mechanics 2015 (ATEM’15), 2015年11月04日, 日本機械学会, ［招待有り］

Spatiotemporal Dynamics of Actin during Adhesion Process ofMC3T3-E1 Cells to Substrate　　　　　　　　　　　　　　　
Wang J; Nagayama K; Matsumoto T
The International Conference on Advanced Technology in Experimental Mechanics 2015 (ATEM’15), 2015年11月04日, 日本機械学会

Nuclear mechanics and mechanotransduction- the role of the nuclear deformability in cell proliferation　　　　　　　　　　　　　　　
NagayamaK; Murakami Y; Hamaji Y; Sato Y; Matsumoto T
8th Asian-Pacific Conference on Biomechanics, 2015年09月16日, Asian-Pacific Conference on Biomechanics Society, ［招待有り］

Dynamics of actin filaments during adhesion process of MC3T3E-1 cells to substrate　　　　　　　　　　　　　　　
Wang J; Sugita S; Nagayama K; Matsumoto T
8th Asian-Pacific Conference on Biomechanics, 2015年09月16日, Asian-Pacific Conference on Biomechanics Society, ［招待有り］

マイクロピラーによる細胞核の力学的拘束は正常細胞の増殖を抑制するが腫瘍細胞には影響しない　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮; 濱路祐未; 佐藤祐次; 松本健郎
第53回日本生物物理学会年会, 2015年09月13日, 日本生物物理学会

3次元環境下で培養した血管平滑筋細胞の力学情報伝達機構の解析　　　　　　　　　　　　　　　
内田敬一; 長山和亮
日本機械学会第23回茨城講演会, 2015年08月28日, 日本機械学会関東支部

微細加工基板を用いた細胞核の機械的拘束と細胞増殖性への影響　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
日本機械学会第23回茨城講演会, 2015年08月28日, 日本機械学会関東支部

細胞機能操作・診断ツールとしての磁気駆動MEMSデバイス開発　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
日本機械学会第23回茨城講演会, 2015年08月28日, 日本機械学会関東支部

マイクロピラー基板を用いた細胞核の機械的拘束と細胞増殖性への影響　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
第54回日本生体医工学会大会, 2015年05月07日, 日本生体医工学会大会

細胞の基板付着・伸展過程における焦点接着斑の形態変化の観察　　　　　　　　　　　　　　　
王軍鋒; 杉田修啓; 長山和亮; 松本健郎
第54回日本生体医工学会大会, 2015年05月07日, 日本生体医工学会大会

家兎総頸動脈におけるin situ FMD再現系の構築　　　　　　　　　　　　　　　
矢口俊之,河口磨紀,杉田修啓,長山和亮,松本健郎
第54回日本生体医工学会大会, 2015年05月07日, 日本生体医工学会大会

２種のラット腹部大動脈瘤モデル間の弾性線維量と力学特性の差異　　　　　　　　　　　　　　　
杉田修啓,松川瞬,長山和亮,松本健郎
第54回日本生体医工学会大会, 2015年05月07日, 日本生体医工学会大会

３次元培養細胞を用いた細胞内の力学情報伝達機構の解析　　　　　　　　　　　　　　　
内田敬一; 長山和亮
日本機械学会 関東学生会第54回学生員卒業研究発表講演会, 2015年03月20日, 日本機械学会

ひずみ場操作による細胞分裂制御に関する基礎研究　　　　　　　　　　　　　　　
髙良亮太; 長山和亮
日本機械学会 関東学生会第54回学生員卒業研究発表講演会, 2015年03月20日, 日本機械学会

力学刺激による骨芽細胞の組織構造制御に関する基礎研究　　　　　　　　　　　　　　　
市塚博季; 長山和亮
日本機械学会 関東学生会第54回学生員卒業研究発表講演会, 2015年03月20日, 日本機械学会

磁性体を用いた細胞核への力学刺激負荷に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
伊藤奎昌; 長山和亮
日本機械学会 関東学生会第54回学生員卒業研究発表講演会, 2015年03月20日, 日本機械学会

微細加工基板を用いた細胞核の力学環境制御と細胞機能への影響の調査　　　　　　　　　　　　　　　
村上裕貴,長山和亮
日本機械学会 関東学生会第54回学生員卒業研究発表講演会, 2015年03月20日, 日本機械学会

細胞の機能調整に関わる核と細胞骨格の相互作用　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮
日本機械学会第27回バイオエンジニアリング講演会, 2015年01月09日, 日本機械学会

アクチン細胞骨格と核との力学的結合が血管平滑筋細胞の分化に与える影響　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮; 岩田 誠; 松本健郎
日本生物物理学会第52回年会, 2014年09月25日, 日本生物物理学会

基板接着に伴う細胞内焦点接着斑の形態変化の観察　　　　　　　　　　　　　　　
王 軍鋒; 長山和亮; 松本健郎
日本機械学会2014年度年次大会, 2014年09月07日, 日本機械学会

細胞の力学応答解析ツールとしての磁気駆動式マイクロピラー基板の開発　　　　　　　　　　　　　　　
長山和亮; 井上卓也; 松本健郎
日本機械学会第22回茨城講演会, 2014年09月05日, 日本機械学会関東支部

Analysis of the Cytoskeleton-Nucleus Mechanotransduction Pathway: Direct Force Transmission from the Actin Stress Fibers to the Nucleus　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K; Yamasaki S; Yahiro Y; Matsumoto T
The 4th Japan-Switzerland Workshop on Biomechanics, 2014年09月01日, Society of the Japan-Switzerland Workshop on Biomechanics, ［招待有り］

Mechanical interaction between actin stress fibers and the nucleus: Direct force transmission from the whole-cell level to the nucleus　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K; Yahiro Y; Yamasaki S; Matsumoto T
The 7th World Congress of Biomechanics (WBC2014), 2014年07月06日, Society of the World Congress of Biomechanics, ［招待有り］

Changes in the mechanical environment of nucleus during the phenotypic changes of vascular smooth muscle cells　　　　　　　　　　　　　　　
Nagayama K; Iwata M; Hamaji Y; Matsumoto T
International Symposium on Mechanobiology 2014 (ISMB2014), 2014年05月20日, Society of the International Symposium on Mechanobiology, ［招待有り］

2017年04月 - 現在, 日本細胞生物学会

2016年04月 - 現在, 精密工学会

2011年 - 現在, Biophysical Society

2011年 - 現在, Biomedical Engineering Society

2009年 - 現在, 日本生物物理学会

2008年 - 現在, American Physiological Society

2005年 - 現在, 日本再生医療学会

2003年 - 現在, 日本生体医工学会

2002年 - 現在, 日本機械学会

光線力学を利用した新規がん診断・治療のためのセラノスティクスシステム開発およびがんリスク制御のための分子基盤確立への助成　　　　　　　　　　　　　　　
特定研究助成
茨城大学
2023年08月 - 2028年03月

細胞骨格と核の「繋がり」に基づく生体恒常性維持・破綻メカニズムの解明
基盤研究(B)
茨城大学
2024年04月 - 2027年03月

力学的・幾何学的側面からの細胞機能情報高精度診断プラットフォームの創成　　　　　　　　　　　　　　　
茨城大学
2025年01月 - 2026年03月

ストレスマネジメントに関する学部間共同研究　　　　　　　　　　　　　　　
2024年04月 - 2026年03月

生体軟組織材料に関する破壊プロセスの解明－なぜ軽微な損傷が組織の破壊に至るのか？
基盤研究(B)
2023年04月 - 2026年03月

生物表面に存在する微細構造の変形と接着/摩擦機能を同時に評価できるシステムの開発
基盤研究(C)
茨城大学
2022年04月 - 2025年03月

〔主要な業績〕細胞の「構造と力」の記憶と崩壊のスイッチング
挑戦的研究(萌芽)
茨城大学
2022年06月 - 2024年03月

〔主要な業績〕機能ゲノミクス解析とハイスループット解析を用いた線維性異形成症新規治療法開発
基盤研究(B)
東京歯科大学
2021年04月 - 2024年03月

〔主要な業績〕血管壁の恒常性維持と病態形成におけるメカノトランスダクション機序の解明　　　　　　　　　　　　　　　
基盤研究(B)
2021年04月 - 2024年03月

〔主要な業績〕細胞骨格と核の「繋がり」に基づく細胞の恒常性維持機構の解明　　　　　　　　　　　　　　　
基盤研究(B)
2021年04月 - 2024年03月

〔主要な業績〕茨城大学特色研究加速イニシアティブ「生体組織に備わるとされる力学的適応能力に関する研究」　　　　　　　　　　　　　　　
特色研究加速イニシアティブ
2021年04月 - 2022年03月

〔主要な業績〕細胞の”構造と力の記憶”メカニズムの探求　　　　　　　　　　　　　　　
挑戦的研究（萌芽）
2019年06月 - 2021年03月

血管疾患発生機構の解明に向けた組織・細胞・核のメカノトランスダクションの統合解析技術の開発　　　　　　　　　　　　　　　
2015年12月 - 2021年03月

〔主要な業績〕核の力学場に立脚した細胞の放射線耐性調整機構の解明　　　　　　　　　　　　　　　
基盤研究(B)
2017年04月 - 2020年03月

〔主要な業績〕細胞の”構造と力の記憶”メカニズムを探る　　　　　　　　　　　　　　　
挑戦的萌芽研究
2016年04月 - 2018年03月

〔主要な業績〕茨城大学イノベーション研究推進プログラム・異分野融合研究・「生体組織の力学的な秩序形成に基づいた 疾患進行・創傷治癒メカニズムの解明」　　　　　　　　　　　　　　　
2014年12月 - 2016年03月

茨城大学イノベーション研究推進プログラム・萌芽的研究・「細胞機能操作・診断ツールとしての MEMS アクチュエータデバイスの技術展開」　　　　　　　　　　　　　　　
2014年12月 - 2016年03月

〔主要な業績〕細胞核内外の力学環境操作による細胞機能制御の試み　　　　　　　　　　　　　　　
萌芽研究
2014年04月 - 2016年03月

〔主要な業績〕細胞の力学応答機構解明のための細胞骨格～核膜～ＤＮＡの力学的相互作用の解析　　　　　　　　　　　　　　　
若手研究(A)
2012年04月 - 2016年03月

〔主要な業績〕生体組織の力学的な秩序形成に基づいた疾患進行・創傷治癒メカニズムの解明　　　　　　　　　　　　　　　
茨城大学イノベーション研究推進プログラム異分野連携・融合研究
2014年12月 - 2015年03月

細胞機能操作・診断ツールとしてのMEMS アクチュエータデバイスの技術展開　　　　　　　　　　　　　　　
茨城大学イノベーション研究推進プログラム萌芽的研究
2014年12月 - 2015年03月

細胞機能操作・診断ツールとしての磁気駆動式MEMSデバイスの開発　　　　　　　　　　　　　　　
ライフサポート科学重点研究 サブプロジェクト研究奨励
2014年04月 - 2015年03月

細胞運動の秩序を担う細胞接着斑・細胞骨格・核の力学的協調作用の解析　　　　　　　　　　　　　　　
特定領域研究（公募）
2013年04月 - 2015年03月

〔主要な業績〕細胞内張力分布の直接的操作による細胞分裂制御の試み　　　　　　　　　　　　　　　
挑戦的萌芽研究
2012年04月 - 2014年03月

〔主要な業績〕細胞核の形態操作と核への力学刺激負荷による細胞機能制御の試み　　　　　　　　　　　　　　　
挑戦的萌芽研究
2010年04月 - 2012年03月

〔主要な業績〕細胞の力学応答機構解明を目指した細胞内残留応力場のその場計測手法の確立　　　　　　　　　　　　　　　
若手研究(A)
2008年04月 - 2012年03月

〔主要な業績〕核内外の力学要素の探索と核の応力場解析　　　　　　　　　　　　　　　
新学術領域研究「遺伝情報収納・発現・継承の時空間場」（公募）
2009年04月 - 2011年03月

〔主要な業績〕細胞分裂機構の解明を目指した細胞焦点接着斑力学刺激負荷デバイスの開発　　　　　　　　　　　　　　　
萌芽研究
2007年04月 - 2009年03月

〔主要な業績〕マイクロパターニングと力学刺激負荷による血管平滑筋細胞の形質転換メカニズムの解明　　　　　　　　　　　　　　　
若手研究(B)
2005年04月 - 2007年03月